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 substances, mais que, par le premier procédé (Analyse II), on obtientsur- 

 tout de la métliylxanthine, et que, par le second, on a un mélange à équi- 

 valents presque égaux de xanlhine et de méthylxautliine (Analyse I). 

 Ce mélange demande en effet ^^ 



C = 4i>5i; H = 3,i5; Az = 35,22; = 20,12 



» La synthèse de la xanthine et de la méthylxanthine par 1 acide cyanhy- 



drique et l'eau s'explique comme suil : 



' îni 



iiCAzH + 4H-0 = eH'Az'0- + C°H''Az'0- + 3AzH^ 



|3 



Xanthine. Méthylxauthine. 



» Il faut ajouter que les rendements sont faibles : les corps ci-dessus 

 sont en effet accompagnés d'une notable proportion d'un composé cris- 

 tallisé en aiguilles couleur de miel qui se transforme au sein de l'eau en 

 matières azulmiques. 



« Si, dans la réaction précédente, on vient à remplacer l'eau par les di- 

 vers alcools mono ou polyatoiniques, les acétones, les aldéhydes, les phé- 

 nols, etc., on obtient ime série presque indéfinie decor|is nouveaux, dont 

 quelques-uns constituent des bases remarquables ou des corps neutres 

 complexes dont je crois devoir me réserver l'étude. 



» J'ai caractérisé la xanthine de synthèse par ses réactions spéciales les 

 plus délicates : solubilité dans les alcalis et les acides; précipitation à chaud 

 seulement |)ar l'acétate de cuivre; combinaison gélatineuse avec l'azotate 

 d'argent, difficilement soluble dans l'ammoniaque; précipité dense par 

 bichlorure de mercure, tandis que l'acétate de plomb ne donne qu'un 

 simple louche; chloroplatinate soluble, chloraurate en belles aiguilles 

 souvent écaillenses à leur siuface; azotate amorphe difficilement soluble 

 quand il a été évaporé; précipité jaune abondant par le phosphomolybdale 

 de soude dans la solution acide du nitrate; dérivé nitré que la potasse 

 étendue fait virer à un bel orange rose, toutes ces réactions sont celles de 

 la xanthine, et, si quelques-unes s'appliquent aux autres corps de sa fa- 

 mille, beaucou|) sont tout à fait caractéristiques de la xanthine même. 



» Le mécanisme des synthèses que je viens d'exposer me paraît très rap- 

 proché, sinon identique en plusieurs points, de celui qui se passe chez les 

 végétaux. D'après mes observations, le groupement =C(AzH) paraît s'y 

 former à l'état naissant par réduction des nitrates et des nitrites en pré- 

 sence d'une foule de matières organiques. Quoi qu'il en soit, cette méthode 



