( i54a ) 

 l'ammoniaque. Cette solution est peu stable et se coagule spontanément. 



» Elle présente en outre un autre caractère que n'offre pas l'acide arsé- 

 nique; adclilionnéede potasse, elle fournit un précipité qui se redissout dans 

 un excès d'alcali : la liqueur brune purifiée par dialyse est encore fortement 

 alcaline, elle renferme un arsénite ferrico-potassique colloïdal. Elle ne se 

 trouble pas quand on la chauffe; mais, par l'addition de potasse, elle se 

 prend à chaud en une gelée brune, épaisse, absolument comme le tartrate 

 ferrico-potassique ; comme lui, elle est précipitée à froid par le chlorure 

 de sodium en solution saturée. 



» L'acide arsénieux se rapproche donc de l'acide lartrique par la façon 

 dont il se comporte avec les sels ferriques; il empêche leur précipitation 

 par la potasse. 



Le borax, additionné de perchlorure de fer, donne un précipité qui se 

 redissout par une nouvelle quantité de chlorure ferrique; la solution, 

 couleur rouille, se coagule par la chaleur, elle est précipitée par la 

 potasse, et le précipité ne disparaît pas par un excès d'alcali; l'acide 

 borique agit donc comme l'acide arsénique et non comme l'acide arsé- 

 nieux. Il est indispensable de ne pas ajouter trop de perchlorure de fer à 

 la solution de borax : la liqueur serait alors incoagulable par la chaleur. 



» Le phosphate de soude réagit comme l'arséniate, mais ses solutions sont 

 moins facilement coagulables : il faut, comme avec le borax, ajouter juste 

 la quantité de perchlorure de fer nécessaire pour la dissolution, sinon le 

 liquide ne se coagule pas par la chaleur. 



» La silice soluble en solution à 2,26 pour 100, obtenue par la saponifica- 

 tion du silicate de méthyle, donne, avec le perchlorure de fer et un excès 

 de potasse, une liqueur limpide, mais très peu stable, et qui, après quel- 

 ques minutes, se trouble et se décompose. 



)) On voit que le nombre des dérivés ferriques donnant des solutions 

 colloïdales, coagulables par la chaleur, est très grand, et l'on pourrait 

 sans peine en étendre la liste. La raison me paraît devoir en être cherchée 

 dans le caractère polyatomiquedu ferricumFe^ et de l'hydrate normal peu 

 stable Fe-(OH)^, qui perd facilement de l'eau en donnant des polymères. 

 Je ferai connaître prochainement la théorie qui me semble devoir être 

 donnée de la coagulation des substances colloïdales, soit que la dilution 

 favorise, soit qu'elle retarde le phénomène de la coagulation. » 



