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» Après purification par 1 ether, il fond de 64°, 2 à 64", 8 : la présence 

 de traces d'eau abaisse ce point; la fusion est lente, et le glycol reste quelque 

 temps en surfiision. A 16" il est soluble dans cinq fois son poids d'éther, et 

 facilement dans six fois son poids d'eau ; plus soluble dans l'alcool. 



» A 75°, sa densité liquide est i,i4i> sa saveur est amère. 



« Lorsqu'on le fait bouillir avec des solutions concentrées d'acide chlor- 

 hydrique ou bromhydrique, il laisse déposer par refroidissement des cris- 

 taux de bichlorure ou de bibromure correspondant : c'est une propriété 

 commune aux glycols de cette série. 



( CH^Br 

 » ÉTHERS. — ^iferomure orf/ioxr /en/qi/e C* H* Br- = C H* . — Ce 



' ' \ CH-Br 



corps sert à la préparation des autres composés orlhoxyléniques. Il s'ob- 

 tient en faisant tomber goutte à goutte du brome dans l'orlboxylène 

 chauffé à i4o"-i90°. Après refroidissement, on filtre à la trompe la niasse 

 solide et transparente ainsi formée, on lave à l'éther sur le filtre et l'on 

 obtient un corps fusible à 92°, 5. Ce corps, purifié par cristallisation dans 

 l'alcool, fond à 94", 6. Ce point de fusion diffère notablement du point 

 143° indiqué par MM. Radziszewski et Wispeck; il est d'ailleurs plus en 

 rapport avec le point trouvé, antérieurement à mes recherches, par 

 MM. Baeyer et Perkin, qui avaient obtenu accessoirement ce corps dans 

 leur étude sur l'indonaphtène (') et donné 93° comme point de fusion. 



» Le dosage du brome indique un bibromure, la saponification en fixe 

 le caractère alcoolique. Il correspond à l'acide phtalique, car, oxydé par 

 le permanganate de potasse en solution aqueuse, il fournit un acide fusible 

 à 179° et qui se sublime en aiguilles fusibles à 129" : ce qui est bien le 

 caractère de l'acide phtalique. 



''■ » Le bibromure orthoxylénique est plus soluble à chaud qu'à froid 

 dans l'éther, l'alcool et les pétroles légers. A l'état brut, il pique fortement 

 les yeux, mais non lorsqu'il est purifié. L'alcool le saponifie partiellement. 

 Cette cmieuse propriété constitue un point remarquable de l'histoire des 

 alcools polyatomiques aromatiques, sur lequel je reviendrai et, par elle, 

 l'erreur de MM. Radziszewski et Wispeck pourrait s'expliquer. Leur or- 

 thoxylène, évidemment mélangé de paraxylène, leur a fourni un mélange 

 de deux bromures: celui qui dérive du paraxylène, se formant d'ailleurs 

 plus facilement et étant plus stable que les autres, a seul résisté aux opéra- 

 tions que nécessite la purification des corps bruts. 



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Berichte, t. XVII, p. 122. 



