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Jai rassemblé les résultats obtenus dans le Tableau ci-dessous 



METUODES EMPLOYÉES. 



I. Epuisement par l'eau et Uigeslion 

 dans lo citrate U'amnioniaque 



II. Digestion dans l'eau ol dans lo ci- 

 Irale d'ammoniariuo 



[H. Oiposlion dans lo cilralo d'ammo- 

 niacjuo ( un'lliode Joulo) 



Diir^rences entre la promièro et la 

 deuxième uiétlio.lo 



ACIDE PnOSl'IlORIQlE SOLl'BLE CONTENU DANS lOO PAUTIIiS DE SUPERPIIUSI'UATE. 



« Il lessort de ces chiffres que, si l'on peut déterminer exactement la to- 

 talité de l'acide phosphorique que contient un superphosphate, il en est 

 autrement pour le dosage de cet acide engagé dans des combinaisons so- 

 lublcs, et que des écarts considérables, s'élevant jusqu'à 10 pour 100 de 

 l'acide |)liosphorique dosé, ne sont dus qu'à de petites différences dans 

 l'emploi des méthodes que l'on pouvait choisir indifféremment. 



» Quand on se trouve en présence de mélanges comme ceux que nous 

 offrent les superphosphates, il est rationnel d'extraire complètement les 

 produits solubles dans l'eau avant de faire réagir le citrate d'ammoniaque, 

 dont l'emploi exclusif n'est justifié par rien. En effet, on ne peut assimiler 

 la solubilité des superphosphates dans le sol à celle qu'ds possèdent dans 

 le citrate d'ammoniaque. Ce réactif ne doit être considéré que comme un 

 dissolvant de convention. 



'> D'un autre coté, si l'on commet une erreur, généralement en plus, 

 en ne tenant pas compte des observations qui précèdent, on en commet 

 une autre en sens inverse, en ne déterminant pas la quantité de phospliale 

 ammoniaco-magnésien resté en dissolution dans les liqueurs contenant de 

 fortes doses de citrate d'ammoniaque ('). Il est donc nécessaire d'opérer 



( ' ) Lorsqu'on met du phosphate ammoniaco-magnésien bien purifié en suspension dans 

 une liqueur contenant 4o" de citrate d'ammoniaque (préparation Joulie), 3o" d'ammo- 

 niaque liquide et une quantité d'eau nécessaire pour faire loo'-'^, on trouve qu'il est entré 

 en dissolution de qs"', 014 à qS"', 017 d'acide phosphorique à l'état de phosphate ammo- 

 niaco-magnésien. Cette erreur, proportionnelle à la teneur delà liqueur en citrate, se pro- 

 duit chaque fois que l'on précipite l'acide phosplion(iue par les sels magnésiens, et, jus- 

 qu'à ce jour, il n'en a pas été tenu compte. En opérant sur i" de matière, elle donne lieu 

 à une différence de i,4 à 1,7 d'acide phosphorique pour 100 de superpliospluite. 

 C. R., 1884, I" Semestre. (T. XCVIII, IN- 2G.) 207 



