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CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à l'étude des alcaloïdes. Note 

 de M. OEciisxER de Comnck, présentée par M. Berlhelot. 



H On prépare l'iodométhylate de quinoléine synthétique C° H' Az, CH^I 

 et l'iodométhylate de pyridine C^H'Az, CH^I, et l'on mélange ces deux 

 composés purs et cristallisés, en proportions équimoléculaires. On dissout 

 ce mélange dans l'alcool absolu chaud, et l'on ajoute un excès de potasse 

 (lessive à 45"); la liqueur passe du rouge vif au rouge brun. On chauffe 

 au bain-marie pendant une heure : il se forme une résine brunâtre; on 

 décante la liqueur dans un autre ballon, on l'additionne d'un peu dépo- 

 tasse, puis on chauffe pendant une nouvelle heure. 



» La résine est mise à égoutter; on la reprend séparément par les al- 

 cools méthylique, éthylique, amylique et par l'éther : les solutions ainsi 

 obtenues sont toutes d'un rouge brun par réflexion, d'un beau rouge-rubis 

 par transparence. 



)) Le lendemain, dans le second ballon, on trouve une masse visqueuse 

 qu'on épuise par l'alcool absolu chaud; on filtre sur papier fin ('). La li- 

 queur filtrée est rouge-grenat; elle présente les réactions suivantes : 



» L'addition d'un excès d'eau, ou de quelques gouttes de H Cl, ne l'al- 

 tère pas; quelquefois la teinte vire au brun clair, mais elle n'est nullement 

 avivée. L'action de l'acide acétique est la même. Les alcalis, AzH' notam- 

 ment, font virer au rouge sale; en grand excès, ils décolorent souvent, 

 surtout lorsqu'on opère sur la liqueur étendue d'eau. 



» H Cl donne un abondant précipité dans la liqueur concentrée. 



M Ces réactions différencient nettement les couleurs que j'ai décrites dans 

 ma dernière Note, et celles que je décris aujourd'hui. J'ai préparé, d'après 

 la même méthode, les couleurs dérivées des mélanges suivants qui sont 

 isomériques : 



C»H'Az, CH'I + C^H^Az, C^H^I et CH'Az, C=H'I + C^H^Az, CH'L 



» Ces couleurs présentent des teintes qui varient non seulement avec la 



(') Quelques cristaux res.tenl clans la fiole; ils sont conslilués jaar une petite quan- 

 tité d'iodomélliylates non attaqués, et par une cjanine différente de celles obtenues 

 jusqu'à ce jour. Le rendement, très faible, ne m'a permis d'étudier que quelques-unes 

 des propriétés de cette cyanine. 



