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CHIMIE ORGANIQUE. — homélie des camphols et des camphres. 

 Note (le M. Alb. Halleh, présentée par ftl. Bertlielot. 



« Les camphols, à peu d'exceptions près, ont été, jusqu'à présent, 

 considérés comme identiques au point de vue chimique, et les différences 

 qu'on trouvait entre eux jjortaient uniquement sur la valeur du pouvoir 

 rotatoire et le sens de la déviation des camphols, de leurs dérivés et des 

 acides camphortques correspondants. 



» Dans le cours de mes recherches sur les dérivés qui se rattachent à ces 

 composés, j'ai été amené à observer certaines particularités qui m'ont 

 déterminé à vérifier cette identité chimic[ue. 



» Cette étude portera sur un camphol appelé camphre de N'gaipar les 

 Chinois, sur un autre retiré sans doute de la même plante et qui nous est 

 arrivé de Hanoï sous le nom de Bang phién, sur ceux de valériane, de 

 garance, de barros ou de bornéo, de succin et sur les différentes variétés 

 de camphols obtenues par l'hydrogénation des camphres droit et gauche. 



» Pour arriver au but proposé, on a d'abord comparé entre eux les 

 points de fusion et les pouvoirs rotatoires de ces camphols. On a fait les 

 mêmes déterminations avec un certain nombre de dérivés de ces corps, 

 dérivés parmi lesquels on a choisi le camphre, le camphre monobromé 

 et l'acide camphorique. 



» Le camphre correspondant au camphol à étudier a été obtenu par 

 oxydation de ce dernier au moyen de l'acide azotique. Le produit séché 

 entre des doubles de papier fut sublimé avec de la chaux vive. Pour 

 prendre le pouvoir rotatoire on a employé l'alcool comme dissolvant. 



)) Le camphre monobromé a été préparé en chauffant dans des tubes 

 scellés 5^'' de camphre avec la quantité théorique de brome, lavant le 

 produit de la réaction et faisant cristalliser. On a pris le pouvoir rotatoire 

 de ce dérivé en solution dans le toluène. 



» Enfui l'acide camphorique a été obtenu en chauffant au bain-marie, 

 pendant cinquante heures, i partie de camphre avec i5 parties d'acide 

 azotique de densité 1,27 (VVredcn). Les cristaux obtenus par refroi- 

 dissement furent purifiés par cristallisation dans l'eau. On emploie des 

 solutions alcooliques fraîchement préparées pour déterminer le pouvoir 

 rotatoire moléculaire de l'acide. 



» Tous les points de fusion ont été pris avec le même thermomètre, 



