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vérifié .111 préalable avec le thermomètre à air, et l'on a fait !a rtirrection 

 des températures. 



» Quant aux pouvoirs rotatoires, les mesures ont été effectuées à la même 

 température de i 5°-i6''et sur des solutions renfermant i""' de la substance 

 par litre de liquide (Rachler). 



» Camphol appelé « camphre de N'gai » par les Chinois. — Ce camphol, 

 signalé pour la première fois par Rondot (' ), puis par D. Hanburv ('- ), qui 

 montra que la plante qui le {oiwnit est le Bliimea balsami/era D. (1., a été 

 caractérisé par M. Sidney Plowmann (') et par M. Fluckiger (^). 



» Le produit qui a servi à nos études nous vient de Schangaï. Il était 

 renfermé dans une boîte en fer-blanc, de la contenance de 2'" environ, et 

 se présentait sous la forme de grains blancs, de la grosseur d'une fève et 

 à odeur très agréable. 



» Dans le milieu de la masse se trouvaient deux autres petites boîtes en 

 métal, contenant l'une un camphol en grains plus petits et souillés, et 

 l'autre une masse cristalline, verdàtre, fortement imprégnée dessence. 

 Ces deux derniers échantillons étaient constitués par le même camphol, 

 mais à un degré de pureté moins complet. 



)) Les gros grains, cjui formaient la majeure partie de la provision (700^"" 

 environ) fondent à 2o4°, 7 (Plo\\mann, 204°) et ont en solution dans le 

 toluène un pouvoir rotatoire moléculaire (a)„= — 32,3o. 



» Le point de fusion et le pouvoir rotatoire augmentent si l'on fait cris- 

 talliser le camphol dans l'éther de pétrole ('). 



» Nous indiquons dans le Tableau ci-joint le point de fusion et le poinoir 

 rotatoire, ainsi que ceux des dérivés étudiés, et nous mettons en regard 

 les constantes physiques des dérivés analogues du camphre de matricaire. 



Points l'oints 



de rusion. PoUTOir-; rntatoires. do fiision. Pouvoirs roratoîres. 

 o o 



Camphol N'gai ''og (*)d=^'^7»77 



Camphre correspondant. . . 177.5 (a)[, = — !i^,io Camphre de matricaire.... 17.') fa)[) = — 4'j66 



Camphre monobromé 75,1 (a)i) — — 127,60 Camphre monobronié 7."),i (a)], = — 127,74 



Ac. camphorique ( «) i85,o (oî)d = ■ — 38, S3 ,\c. camphorique iS(i, i (i)p=— 46.33 



(*) Étude pratique du commerce de la Chine, p. 34-38; Paris, i848. 



(^) Science papers, p. 187 et SgS. 



(') Tlie pharmaceutical Journal, p. 710; 1874. 



(•) Ibid.,f. 89.9; 1874. 



(■') M. Wallach {Ann. de Liehig. t. CCXXX, p. 225) a constaté de son côté que le 

 camphol droit ordinaire, cristallisé dans l'éther de pétrole, fond à 2o6''-'.<07°. 



(") Cet acide a été préparé avec le camphol de N'gai non cristallisé (ot)i,^: — 82, 3o. 



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