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alcool, et d'après le même principe qui reproduit le sel correspondant à 

 l'amide employée lorsqu'on la soumet aux conditions d'hydratation. 



i> Ainsi l'acétamide chauffée avec de l'alcool éthylique donne de l'acé- 

 tate d'éthylamine et, chauffée avec de l'eau, elle donne de l'acétate d'ammo- 

 niaque. C'est de même qu'on a de la méthylaniline ou de l'aniline, si on 

 chauffe l'acétanilide avec de l'alcool méthylique ou de l'eau. La seule diffé- 

 rence, ainsi que je le signalais dans ma Note de 1880, est dans la tempéra- 

 ture nécessaire à la réaction. Dans le cas des alcools, on doit opérer à plus 

 haute température. 



» Simultanément, Calm signalait, en 1882 ('), la même réaction pour 

 certains phénols et obtenait, avec l'acétamide et les naphtols y. et p, les 

 naphtylamines correspondantes. Je dis certains phénols; car, comme moi, 

 Calm constatait que, par l'action du phénol ordinaire sur l'acétamide, 

 même à 3oo°, on n'obtenait pas d'aniline. 



» Je suis donc étonné que M. R. Seifert, sous le titre : Transformation 

 des amides en aminés {Veherfïihrung der Sàureamide in Al/cylamine), ait 

 signalé (-) comme une réaction nouvelle l'action des alcools sodés sur les 

 amides pour transformer ces amides en aminés substituées, dérivées de 

 l'alcool employé, paraissant ainsi tenir pour nuls mes résultats et ceux de 

 Calm. 



» L'emploi d'un alcool sodé n'est, en effet, qu'un cas particulier de la 

 méthode plus générale signalée par moi pour les alcools et par Calm pour 

 certains phénols, et à laquelle M. Seifert revient sans s'en douter; car la 

 réaction n'a pas lieu dans le sens qu'il indique, à savoir par voie de double 

 décomposition pure et simple. En effet, pour le cas de l'acétanilide et de 

 l'alcool sodé étudié par lui, M. Seifert donne l'équation 



C«H«...N^ +NaOC=H^ = C''H^..N -i- CH' - COONa. 



\ H N n 



» M. Seifert dit avoir opéré à lyo^-aoo" pendant trente-six heures; et 

 à la rectification des aminés, il trouAe de l'aniline avec une petite quan- 

 tité d'une base qui, après plusieurs distillations fractionnées, bout de 201" 

 à 205° et jouirait des propriétés de l'éthylamine d'Hofmann. 



)) D'autre part, il constate que, si l'on chauffe le mélange d'alcool sodé 

 et d'acétanilide, non plus en vase clos, mais lentement et en vase ouvert, 



(') Berl. Berichte, t. XV, p. 609. 

 C) Ibid., t. WIII, p. i35d. 



