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dans une cornue par exemple, à i6o''-i7o", il distille de l'alcool pur (et 

 sensiblement la quantité théorique employée), tandis qu'il reste de l'acéta- 

 nilide sodé 



^N...H + NaOC-H*= ^ N. . .Na + C^H^O. 



)) Ce n'est donc pas par double décomposition, comme le prouve cette 

 dernière réaction, que se produit l'éthylaniline, mais bien par action ulté- 

 rieure de l'alcool sur l'acétanilide sodé, lorsque l'emploi d'un vase scellé 

 empêche la distillation de l'alcool régénéré, et que l'on chauffe jusqu'à 200°, 

 tout comme on l'obtient par l'action de l'alcool ordinaire sur l'acétamide. 

 En effet, l'acétanilide chauffé à 200° avec de l'alcool éthylique à 90°-95''C. 

 fournit de l'éthylaniline, mais la réaction est lente et concorde avec le 

 résultat de M. Seifert, qui, après trente-six heures à i70*'-200°, accuse dans 

 le produit obtenu par lui en vase clos une quantité encore assez notable 

 d'aniline, alors que la transformation aurait dû être totale, si elle avait été 

 la conséquence d'un double échange, puisqu'en vase clos M. Seifert em- 

 ployait un excès d'alcool sodé. 



» Ainsi, non seulement l'emploi de l'alcool sodé n'offre rien de nouveau, 

 en tant que transformation des amides en aminés, mais de plus, en nécessi- 

 tant l'usage d'alcool absolu, la réaction perd en apparence de sa généra- 

 lité, généralité que j'avais établie en montrant qu'un mélange d'un alcool, 

 d'un acide organique et d'une aminé amidifiable, porté à une température 

 supérieure à celle nécessaire pour former l'amide, donnait naissance à 

 une aminé plus substituée. De plus, à 280", la transformation est complète 

 et le rendement presque théorique après huit à dix heures. » 



CHIMIE ORGANIQUE . — Isomérie des camphols et camphres; campholde valériane. 

 Note de M. Alb. Haller, présentée par M. Berthelot. 



« L'essence de valériane a été l'objet de recherches nombreuses. 

 Rochleder ('; fut le premier qui démontra qu'en l'oxydant avec le bichro- 

 mate de potasse et l'acide sulfurique on obtient un produit ressemblant au 

 camphre des Laurinées. Il attribue ce fait à l'oxydation du terpène C'H"' 

 contenu dans l'essence de valériane. 



(') Ânnalen der Chemie und Phann., t. XL, p. i. 



