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 propose de réserver le nom de méthylales, A'éthylates, etc., à ces derniers 

 corps et d'appeler alcoolates les composés dans lesquels l'alcool joue un 

 rôle analogue à celui de l'eau de cristallisation. 



» L'alcoolate de potasse conservé en flacons bien bouchés se maintient 

 inaltéré à o". Mais, à une température plus élevée déjà, vers 3o°, il semble 

 se transformer lentement en éthvlate. Dans tous les cas, vers 60", ces cris- 

 taux fondent et, après rpielques heures, on constate que le liquide se sé- 

 pare en deux couches dont l'inférieure est une solution aqueuse de potasse : 

 cette décomposition est rapide à 100"- 120°. 



» L'alcoolate de potasse donne donc naissance à de l'eau sous l'influence 

 de la chaleur, et, comme il n'y a pas en même temps formation d'éther, il 

 en résulte qu'il s'est formé de l'éthylate de potasse d'après la formule 



KOII + 2(C-H''0) = C^H'OK + C^IPO -h IPO. 



» L'eau formée se sature de potasse. Quant au liquide alcoolique surna- 

 geant, il se prend par le refroidissement en une masse de fines aiguilles 

 tout à fait différentes des cristaux précédents. Ces aiguilles sont impré- 

 gnées d'un liquide. Elles sont tellement déliquescentes qu'il est à peu près 

 impossible de les isoler. Elles m'ont paru, d'après deux analyses, répondre 

 à la formule C-H*OR -f- C^IPO. Mais ces analyses n'ont pu être faites que 

 sur un produit encore imprégné du liquide générateur. 



» Dans tous les cas, la formation d'eau par l'action de la chaleur sur le 

 corps ROII + 2(C-H°0) maintenu en lubes scellés, sans production 

 simultanée d'éther, suffit pour démontrer la formation d'éthylate de po- 

 tasse et pour expliquer par suite l'action de la solution alcoolique de po- 

 tasse sur certains composés organiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' acide propionique . Note de M. Ad. Rexard, 

 présentée par M. Berthelot. 



« L'acide propionique se rencontre en proportion assez notable, mé- 

 langé de petites quantités d'acides acétique, butyrique et \alèrique, dans 

 les goudrons résultant de la pyrogénation de la colophane à la tempéra- 

 ture du rouge \iL 



)• Pour l'extraire, on traite par de la lessive de soude les essences 

 légères provenant de la distillation de ces goudrons et passant avant 200". 



