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clian^'er l'acide et on remplace celui-ci de temps en temps, afin de doser les quantités 

 déplacées successivement. On a trouvé: azote ammoniacal 



Après 24'-, 3,5 centièmes; après 48'', 4,91 ; 3 jours, 5,99; 7 jours, 7,07; i3 jours 7,17. 



» Le déplacement a donc été progressif et il n'était pas terminé au bout de i3 jours. 

 » 3. Chaux à chaud. — 5^' de chaux vive en poudre, et i'" d'eau : 



oS'',4824 de sel. — Une demi-heure d'ébullition 2,36; une heure 2,.j6 azote. 

 oS', 3408 » » » 4,66; » 4,95- 



» Le déplacement de l'ammoniaque est donc très incomplet dans ces conditions; une 

 fois le contact, plus ou moins parfait, du sel et de l'alcali établi et la première réaction 

 produite, celle-ci se poursuit avec une lenteur qui la rend interminable. 



» h. Chaux et soude à chaud. — Pour essayer de la compléter, nous avons ajouté 

 par un robinet latéral, et sans ouvrir le ballon, 100'''^ de la solution de soude et pour- 

 suivi l'ébullition. Une nouvelle dose d'ammoniaque s'est ainsi dégagée : soit en 

 une heure 3,75; en tout 6, 3i centièmes d'azote avec le premier sel ; et 2,22, en tout 

 7,17 centièmes d'azote avec le second sel. Mais le déplacement de l'ammoniaque, après 

 une ébullition de deux heures en présence des deux bases successivement ajoutées 

 (quatre bases en tout), n'a pas été complet. L'insolubilité des phosphates intervient cer- 

 tainement dans ces phénomènes, mais "nous ne les examinons aujourd'hui que sous le 

 rapport analytique. 



» 5. Chaux à froid. — 11 est facile de prévoir que cette action demeurera partielle, 

 même au bout d'un temps considérable. 



» Soient en effet oS"", 4332 de sel, i25™ d'eau, oS'' de chaux en poudre. 



» On a trouvé pour l'azote ammoniacal : 



« Après 48 heures, 2,70; 5 jours, 5, 10; 8 jours, 5,65; 1 1 jours, 5,71 : au lieu de 7,66. 

 L'action se ralentissait de plus en plus. 



» 6. Magnésie. — L'action de cette base est des plus caractéristiques. On a opéré 

 avec Ss"" de magnésie calcinée, ài\.e pure; mais contenant encore du carbonate. 



» Dans une première expérience, en présence de i'" d'eau : o''',5ii2 de phosphate 

 ammoniaco-magnésien, maintenu pendant i heure à l'ébullition, n'ont pas fourni trace 

 d'ammoniaque. Dans une seconde (08'', 4736), on en a obtenu un peu: soit 1,01 cen- 

 tième, au lieu de 7,6. La magnésie ne déplace donc pas, du moins notablement, l'am- 

 moniaque dans le phosphate double mis en expérience, même à 100". 



» 7. Magnésie et soude. — L'action de ces deux bases employées à la fois est toute 

 différente, selon les conditions. Si elles sont mêlées à l'avance, avant d'être mises en 

 contact avec le phosphate, la soude agit comme si elle était seule. 



oS"', 455o de sel ont fourni ainsi, après une demi-heure d'ébullition : 7,47 centièmes 

 d'azote ammoniacal (au lieu de 7,39 avec la soude seule). 



Mais si l'on a fait bouillir au préalable le sel avec la magnésie. Faction de la soude 

 est plus lente et demeure incomplète, même après i heure d'ébullition : 



o,5i 12 de sel, magnésie seule, i heure, o Soude, demi-heure, 5,28 i heure, 5,4i 



0,4736 » » » 1,01 » » 4j5i » 4,57 



» Il manque encore 2 ,0 centièmes, ou près d'un tiers de l'azote ammoniacal, demeuré 

 engagé dans un composé que la soude étendue ne décompose pas notablement à 100° 



