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dissolution dans lo'''' d'eau, additionnés de potasse en excès, sont entière- 

 ment précipités par lo''" d'une liqueur titrée renfermant 3oe'',44 de chlo- 

 rure mercurique par litre. La limite de l'opération est marquée par l'ap- 

 parition franche d'un précipité jaune persistant d'oxyde mercurique, 

 précédé d'une teinte très légèrement jaunâtre, qu'un peu d'habitude ne 

 permet pas de confondre . 



» Le nitrate mercurique, l'acétate mercurique, agissent vis-à-vis de 

 l'uréthanc en présence de la potasse comme le chlorure; ces deux sels, 

 qui précipitent directement l'urée et ne précipitent l'uréthane qu'avec le 

 concours de la potasse, sont donc des réactifs différentiels de ces deux 

 composés. Le nitrate mercureux, dans les mêmes conditions, précipite en 

 noir l'uréthane. Le nitrate d'argent est aussi sans action sur le carbonate 

 d'éthyle, mais l'addition de potasse forme un précipité rouge-brique, qui 

 ne tflrde pas à noircir et noircit immédiatement par agitation avec de 

 l'éther. 



)) Recherche de l'uréthane dans l'urine. — Voici l'application de ce qui 

 précède à la recherche de l'uréthane dans l'urine. L'urine normale, même 

 très étendue d'eau, donne par ma réaction un précipité blanc, mais qui 

 noircit par l'ébullition. Il faut donc extraire l'uréthane qui pourrait se 

 trouver dans l'urine d'un malade soumis à ce traitement. Je le fais avec 

 l'éther : il faut trois cents secousses au moins et, après décantation, laver à 

 plusieurs reprises à l'eau. Le résidu de l'évaporation de l'éther est dissous 

 dans très peu d'eau et traité comme ci-dessus. En se servant de la liqueur 

 titrée de chlorure mercurique, on pourra apprécier le poids de l'uréthane 

 extraite d'un volume donné d'urine. Mes expériences ont été faites avec 

 de l'urine normale additionnée de poids divers d'uréthane. Quant à l'urine 

 normale seule, traitée par l'éther, elle ne fournit pas plus ma réaction que 

 l'eau pure. 



» Mais l'uréthane peut-elle subsister au contact des liquides alcalins de 

 l'économie? On sait qu'elle est décomposée à l'ébullition par la potasse. 

 J'ai constaté qu'elle l'est lentement à froid, plus rapidement à So"; car 

 dans ce cas on perçoit iin dégagement d'ammoniaque déjà au bout d'un 

 quart d'heure. Il peut se former de l'urée qui se détruit à son tour. La 

 décomposition finale donne du carbonate de potasse, de l'ammoniaque et 

 de l'alcool que je caractérise par sa transformation en éther acétique. 



)) A ce propos, j'ai observé que l'uréthane se sépare, par addition de 

 carbonate île potasse sec, de sa dissolution aqueuse sous forme d'une 

 couche huileuse, qui après isolement se cristallise. 



