( 207 ) 



» Les expériences que je poursuis sur l'urétlianc en présence des albu- 

 minoïdes seront étendues à la bile et au sang. J'ai déjà constaté que l'albu- 

 mine et le jaune de l'œuf, séparés et chauffés avec de l'uréthane à 3o°, la 

 décomposent d'une manière analogue à la dissolution aqueuse de potasse, 

 mais que la mise en liberté de l'ammoniaque est infiniment moindre, et 

 qu'après une action prolongée on ne retrouve plus ni urée, ni uré- 

 thane. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de quelques chlorures organiques sur le diphé- 

 nyle en présence du chlorure d'aluminium. Note de M. P. Adam, présentée 

 par M. Friedel. 



ic I^a méthode de MM. Friedel et Crafts permet d'obtenir avec le diphé- 

 nyle des dérivés de même ordre que dans la série de la benzine, et les homo- 

 logues et isomères sont en plus grand nombre encore, par suite de la com- 

 plication plus grande de la molécule. 



» L'action du chlorure de méthylène et du chlorure de méthyle a été 

 d'abord étudiée. Le premier de ces réactifs a permis de réaliser la synthèse 

 du fluorène CH'", découvert par M. Berthelot dans les hydrocarbures du 

 goudron de houille. 



)) Dans i5 parties de diphénvle, simplement porté à l'état liquide, et 



mélangé de chlorure d'aluminium (i partie), on fait passer lentement du 



chlorure de méthylène (i partie). La réaction est assez énergique pour 



qu'il soit inutile de chauffer pour maintenir liquide le mélange. Quand 



tout le chlorure de méthylène a été introduit, on chauffe au bain-marie, 



tant qu'if se dégage de l'acide chlorhvdrique. La masse est projetée dans 



l'eau et distillée. On obtient ainsi un produit bouillant àSoo^-SoS" qui, lavé 



à l'alcool, est parfaitement blanc et cristallisé : c'est le fluorène ou diphé- 



C«II\ 

 nvlène-méthane i ^CH^. 



» Cet hydrocarbure a été caractérisé par les propriétés suivantes : il 

 fond à ii3° et bout à 3oo°-3o5°. Traité parle brome à froid en solution 

 sulfocarbonique, il donne un dérivé bibromé fusible cà iGG" (Barbier, 167°). 

 Ce dérivé, traité à nouveau par le brome à chaud, se transforme en fluo- 

 rène tribromé, fusible à iGi° (Barbier). 



» Ces caractères ont été observés parallèlement sur du fluorène naturel, 

 et les cristauv, comparés au microscope, ont présenté le même aspect. 



