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» Entre le diphényle bouillant à ir)lf et le fluorènc, il ne passe rien à la 

 distillation, mais, vers Sio^-Sao", distille un produit fusible à iGi", point 

 de fusion du diphényle-diphényle méthane CH= (C«H' — C''H')^ 



» L'action du chlorure de méthyle sur le diphénvle, en présence du 

 chlorure d'aluminium, donne un grand nombre de dérivés. Ces hvdrocar- 

 bures, à points d'ébullition très voisins, se séparent mal à la distillation 

 fractionnée. Ceux c{ui passent de 262" à 3 10" sont liquides, les suivants 

 sont solides. L'étude de ces corps et de leurs dérivés n'est pas encore ter- 

 minée ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les propylamines normales. Note de M. Camille 

 VixcEXT, présentée par M. Friedel. 



« La monopropylamine normale a été obtenue par Mendius, en hv- 

 drogénant le propionitrile. Plus tard, M. Silva l'obtint en traitant par la 

 potasse un mélange de cyanate et de cyanurate de propyle. M. Hofmann 

 l'a préparée en faisant agir la potasse sur un mélange de brome et d'amide 

 butyrique. 



» Enfin, Rœmer a obtenu la tripropylamine, en dédoublant l'iodure de 

 tétrapropylammonium par Ja potasse. 



)i J'ai préparé les trois propylamines mélangées, en appliquant la mé- 

 thode générale de Hofmann, pour la synthèse des ammoniaques compo- 

 sées, et j'ai séparé ces trois aminés. 



» J'ai chauffé, au bain-marie en matras scellés, un mélange de i partie 

 d'iodure de jiropyle et i,5 partie d'alcool saturé de gaz ammoniac. 



» Le produit de la réaction, évaporé, a laissé un résidu salin d'iodures, 

 qui a été soumis à la distillation avec une lessive de potasse. J'ai obtenu 

 ainsi un mélange des trois propylamines, contenant peu detripropvlamine, 

 qui a été distillé à l'aide d'un appareil de Le Bel et Henninger, de façon à 

 séparer un premier mélange, jusqu'à 78°, renfermant la presc[ue totalité 

 de la monopropylamine; puis un second, distillant de 78° à i56°, conte- 

 nant la plus grande partie des deux autres aminés. 



« Le premier liquide, additionné d'alcool, a été titré et traité par la 

 quantité convenable d'oxalate d'éthyle. Le mélange s'est fortement 

 échauffé et a abandonné, en refroidissant, de grandes aiguilles prisma- 



(') Laboratoire de M. Giimaux, à rÉcole Polytechnique. 



