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tiques, grasses au toucher, de dipropvloxanude. Ce produit, déjà ol^tenu 

 par Wallach et Schulze, fond à 161", 5 et se prend par le refroidissement 

 en une masse cristalline feuilletée. Il est volatil et se sublime facilement en 

 longues aiguilles. 



» La (lipropyloxamide, insoluble dans l'eau, est soluble dans l'alcool, 

 ce qui permet de la purifier. 



» Par l'action d'une lessive de potasse, elle donne lamonopropylamine. 

 Il est indispensable de mélanger la dipropyloxamide avec son poids d'al- 

 cool, pour qu'elle soit attaquée par la potasse; la réaction s'opère alors 

 sans difficulté, et l'oxalate de potasse, qui prend naissance, reste dissous 

 dans la lessive. 



)) On recueille, à la distillation, une dissolution alcoolique de propvl- 

 amine, qu'on sature par l'acide chlorhydrique, et le chlorhydrate obtenu est 

 évaporé pour chasser l'alcool. 



» Décomposé j)ar la potasse, ce chlorhydrate donne la monopropvl- 

 auiine. Ainsi préparé, ce produit, parfaitement desséché sur la barvte, bout 

 à 49'' sous 758'"'" à 0°. 



w Le liquide, séparé des premiers cristaux de dipropyloxamide, concen- 

 tré au bain-marie, a fourni une nouvelle quantité de cristaux; enfin, la 

 liqueur mère huileuse, formée surtout de dipropyloxamate d'éthyle, dé- 

 composée par la potasse, a donné un mélange de propylamines qui a été 

 réuni aux produits bruts d'une opération suivante. 



» Le produit alcalin recueilli entre 78" et i56", additionné d'eau, a été 

 saturé par l'acide chlorhydrique; le mélange de chlorhydrates, évaporé à 

 io5°, a été additionné de son poids de nitrite de soude en dissolution con- 

 centrée, puis on a chauffé ; une réaction s'est déterminée aussitôt, et le 

 liquide s'est recouvert d'une couche huileuse jaune, tandis qu'il s'est dé- 

 gagé un mélange gazeux de bioxyde d'azote, d'azote et de propylène; ces 

 deux derniers gaz provenant de la décomposition du nitrite de propylamine, 

 selon la réaction indiquée par MM. Meyer et Forster (')• 



» La proportion très faible d'azote et de propylène m'a montré que la 

 séparation de la monopropylamine par distillation avait été satisfaisante. 



» La réaction terminée, on a distillé le mélange dans le vide, en allant 

 jusqu'à sec. On a recueilli un liquide mixte formé de deux couches, l'une 

 inférieure aqueuse; l'autre huileuse jaune, composée de nitrosodipropyl- 

 jiinine et de tripropylamine mélangées. 



(') Deutsche chemische Gesellscliafl., l. IX, \\. 529 



