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» Le résidu de l'opération ne renfermait plus d'aminés. La couche 

 huileuse a été saturée exactement par l'acide sulfurique étendu d'eau, puis 

 soumise à une nouvelle distillation dans le vide. On a recueilli de l'eau et 

 de la nitrosodipropylaminc, tandis qu'il est resté, comme résidu, du sulfate 

 de triprop) lamine pur. 



)) L'équation suivante explique la production de la nitrosodipropylaminc: 



Azll((7Wy- + AzO-H = II- O + Az(C^H')=AzO. 



» Ce composé est un liquide jaune clair ayant une odeur aromatique 

 rappelant celle du foin ; il est presque insoluble dans l'eau. Sa densité à o° 

 est deo,g3i. Il bout à 2o5°,9 (température corrigée) sous tdS""" à o". 



» La nitrosodipropylamine se dissout instantanément dans l'acide chlor- 

 hydrique concentré, avec élévation de température. Si l'on chauffe le mé- 

 lange au bain-marie, une vive réaction se produit, de la dipropylamine est 

 régénérée et reste combinée à l'excès d'acide, tandis cju'il se dégage de 

 l'acide chloronitreux. On doit disposer un réfrigérant cohobateur à la suite 

 de l'appareil. La réaction n'est complète qu'après plusieurs jours; on en 

 est averti lorsqu'un papier imprégné d'iodure de potassium et d'amidon 

 ne bleuit plus à l'extrémité du tube cohobateur. 



« Le chlorhydrate ainsi obtenu, décomposé par la potasse caustique, 

 donne la dipropylamine normale, qui desséchée sur la baryte bout à 

 97", 5 (température corrigée) sous 757'"'" à 0°. Sa densité est de o, 756 à 0°: 

 cette aminé ])résente une forte odeur ammoniacale; elle brûle avec une 

 flamme éclairante. Elle est légèrement soluble dans l'eau ; et de même, 

 elle dissout une petite quantité d'eau, qu'on lui enlève facilement par la 

 baryte anhydre. Cent parties d'eau dissolvent 4,86 de dipropylamine à 23°. 

 Cette solubilité diminue rapidement à mesure que la température s'élève, 

 à tel point qu'une dissolution saturée à la température ambiante devient 

 laiteuse par la précipitation d'une certaine quantité d'aminé, lorsqu'on 

 échauffe le flacon qui la contient, par le contact de la main. La dissolution 

 de dipropylamine donne avec les dissolutions métalliques des réactions inté- 

 ressantes qui sont à l'étude. 



» Le sulfate de tripropylamine, obtenu comme nous l'avons indiqué, dé- 

 composé par une lessive de potasse, donne la tripropylamine pure, bouillant 

 à i56'',4 (température corrigée) sous 767'"'" î\ o". Elle est presque insoluble 

 dans l'eau; à 20" l'eau n'en dissout que 0,6 pour 100 de son poids. Elle ne 

 possède qu'une faible odeur ammoniacale, et brûle avec une flamme très 

 éclairante; sa densité à o" est de 0,771. 



