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» Eli résumé, j'ai séparé les trois propylainiiies normales; j'ai fait con- 

 naître la nitrosoflipropylamine et la dipropylamine; )'ai déterminé les 

 constantes physiques de la di-, de la tripropylamine et de la nitrosodipro- 

 pylamine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une créatinine nouvelle, V èthylamido-acélo- 

 cyamidine, et sur la formation des créalinines et des créatines. Note 

 de iM. E. Di;viLLiEn, présentée par M. Friedel. 



« Dans une précédente Communication ('), j'ai eu l'honneur de faire 

 connaître à l'Académie les remarques que j'avais faites concernant la for- 

 mation des créatines et des créalinines par voie de synthèse. J'ai montré, 

 en effet, que la méthode de Strecker(-), pour effectuer la synthèse de la 

 glycocyamine, méthode. qui permit plus tard à Volhardt (') d'effectuer la 

 synthèse de la créatine, et qui permit ensuite à divers savants et à moi- 

 même de produire un certain nombre de corps de la même famille, n'était 

 pas générale; car cette méthode, dans un grand nombre de cas, m'avait 

 fourni directement une créatinine et non une créatine, contrairement à ce 

 qui avait été observé jusque-là. 



» J'ai fait voir, en effet, que les acides amidés, dérivés de l'ammoniaque 

 ordinaire, traités par la cyanamide, suivant la méthode de Strecker, four- 

 nissent toujours une créatine à l'aide de laquelle on obtient facilement la 

 créatinine correspondante, et que les créatinines ainsi obtenues ont ton- 

 jours, lorsqu'elles sont en solution dans l'eau, une grande tendance à 

 repasser à l'état de créatines. jMais il n'en est pas de même avec les acides 

 amidés dérivés des ammoniaques composées : ceux-ci, soumis ta l'action de 

 la cyanamide, m'ont toujours fourni immédiatement des créatinines, et les 

 créatines correspondantes ne se sont jamais produites. Toutefois, deux 

 acides amidés font exception à cette règle : ce sont le méthvlglycocolle et 

 l'acide a-méthylamidopropionique, qui fournissent des créatines, comme 

 le font les acides amidés dérivés de l'ammoniaque. 



» Pour compléter la série des nombreux acides amidés dont j'ai étudié 

 la manière de se comporter en présence de la cyanamide, il me restait à 



(') Compte!; rendue, t. C, p. gi'j; iSS"). 



(■') Ihid.. t. LU, p. 1212; 1861. 



(^) Si/zii/iffsber. der K. bayer. Académie d. IVtssensc/i., t. II, p. 472; i86S. 



C. B., 1886, 2' Semestre. (T. CUI, N° 5.) 28 



