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une coloration jaune ou rougeâtre, c'est qu'il restait de l'antimoine à pré- 

 cipiter et il faudra renouveler l'addition d'acide (et quelquefois celle d'iiy- 

 posLdfitc), jusqu'à ce que le trouble formé soit entièrement blanc. 



» L'oxysulfure mêlé de soufre est reçu sur un filtre taré, où sa consis- 

 tance permet de le laver très aisément. 



» Dans le cas où il se serait formé un enduit rouge d'oxydiloriire ad- 

 hérent aux parois de la fiole, on pourrait reprendre par très peu d'acide 

 chlorhydrique, chasser l'hydrogène sulfuré, étendre et précipiter de nou- 

 veau par l'hyposnlfite à l'ébullition, ou bien dissoudre avec trois ou quatre 

 gouttes de sulfhydrate et, après dilution, décomposer ])ar l'acide chlorhy- 

 drique. Dans l'un et l'autre cas, le précipité serait réuni au premier sur le 

 fdtre. 



» La liqueur filtrée renferme tout l'étain; tandis qu'elle est encore 

 chaude, on la salure par l'ammoniaque, on redissout le précipité par le 

 sulfhydrate et on décompose le sulfosel par l'acide acétique. Il ne faut pas 

 pour cela se servir d'acide chlorhydrique, afin de ne pas mettre en liberté 

 d'acide oxalique, qui pourrait gêner la précipitation du bisulfure d'étain. 

 Au bout de peu do temps, le dépôt de soufre et de sulfure est rassemblé au 

 fond de la fiole; il peut être reçu sur un filtre, lavé avec de l'eau et un peu 

 de nitrate d'ammoniaque, puis séché et grillé dans une capsule ou un creu- 

 set de porcelaine. On pèse le bioxyde d'étain SnO-. 



» Quant à l'oxysulfure d'antimoine, il est toujours mêlé d'un assez 

 grand excès de soufre et peut être converti en trisulfure d'arsenic Sb'S' par 

 simple calcination du précipité dans un courant d'acide carbonique sec. 



» On peut d'adleurs aussi, après avoir effectué la séparation des deux 

 métaux, comme je viens de l'indiquer, redissoudre l'oxysulfure rouge, en- 

 core humide, par l'acide chlorhydrique et doser l'antimoine par l'une des 

 méthodes volumétriques connues. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les manganitcs de soude ('). Note 

 de M. G. Rousseau, présentée par M. Troost. 



« Le chlorure de manganèse introduit en petite quantité dans un oxy- 

 chlorure alcalino-terreux, maintenu en fusion au contact de l'air, se trans- 

 forme rapidement en manganate. Sous l'action prolongée de la chaleur, 

 le manganate se dissocie en formant des manganites dont la complexité 

 varie avec la température. 



(») Comptes rendus, t. Cl, p. 167; t. Cil, p. 425 et 616. 



