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les fumées de sel marin cessent de se dégager par les orifices du fourneau. 

 En découvrant le fourneau, on trouve alors le haut du creuset tapissé, sur 

 ses parois intérieure et extérieure, de fines aigrettes noires de manganite 

 i2MnO-, NaO, identique comme forme cristalline et comme composition 

 chimique avec le composé qui se forme à la flamme du bec Bunsen. 



» La décomposition du manganate de soude parcourt donc un cvcle 

 comparable à celui des manganates alcalino-terreux. Au rouge sombre et 

 au rouge blanc, il se transforme en laMnO", NaO, tandis qu'au Aoisinage 

 du rouge orange il donne naissance au pentamanganite 5MnO^, NaO. 

 Mais avec les manganates de baryte et de strontiane, c'était le composé le 

 plus simple MnO^RO qui se formait aux températures extrêmes et le di- 

 manganite sMnO-RO qui apparaissait aux températures intermédiaires. 

 Dans le cas actuel, le phénomène suit une marche inverse. 



» L'analogie des deux réactions se poursuit jusque dans la stabilité du 

 manganate de soude aux températures les plus élevées. Depuis le rouge 

 sombre jusqu'au rouge blanc, la décomposition de ce corps en présence 

 de la soude est insignifiante. L'énergie chimique l'emporte sur l'énergie 

 calorifique dans toute l'échelle des températures. Ce n'est qu'au-dessus du 

 bain liquide, dans les parties supérieures du creuset où il se trouve en- 

 traîné par le chlorure de sodium volatilisé, que le manganate peut se disso- 

 cier sous l'action de la vapeur d'eau, perdre simultanément de la soude et 

 de l'oxygène et se transformer en manganites très condensés. Partout où 

 il se trouve en présence d'un excès de soude et d'air atmosphérique sec, 

 le manganate résiste à l'action décomposante de la chaleur. 



)) L'existence des composés complexes du type 5MnO-RO et i3MnO-RO 

 présente peut-être quelque intérêt. Elle montre, en effet, que l'acide man- 

 ganeux MnO^ peut s'accumuler dans les molécules à la façon de l'acide 

 silicique, de l'acide molybdique, ainsi que de la plupart des acides métal- 

 liques faibles (' ). » 



CHIMIE. — Sur la détermination de l'acidité absolue des liquides de l'orga- 

 nisme et sur quelques phénomènes relatifs à la saturation de l'acide ortho- 

 phospliorique. Note de M. Cii. Blarez, présentée par M. Berthelot. 



(( 1. Il y a un an, nous communiquions au Congrès scientifique de 

 Grenoble le résultat de nombreuses analyses, entreprises dans le but de 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de la Sorbonne. 



