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» Nous avons obtenu des combinaisons zincique, ferrique et cuprique 

 très nettement cristallisées par substitution directe du métal à l'élément 

 électronégatif Cl dans le camphre chloronitré. Tja combinaison zincique 

 cristallise en tables hexagonales magnifiques au sein de l'alcool appartenant 

 au système orthorhombique. La combinaison ferreuse se présente égale- 

 ment sous forme de tables hexagonales; elle est d'un beau rouge grenat. 

 La combinaison cuprique cristallise en petites aiguilles vertes très légères. 



» La combinaison zincique, en solution dans l'alcool aqueux, nous a 

 donné, par double décomposition avec les carbonates de potasse et de 

 soude, des combinaisons potassique et sodique magnifiquement cristalli- 

 sées. Avec l'azotate d'argent, elle nous a donné une combinaison argen- 

 tique sous forme de petites aiguilles blanches altérables à la lumière. 



» Cette combinaison argentique fait la double décomposition à froid 

 avec les iodures de méthyle et d'éthyle et donne un nitrocamphre méthy- 

 lique et un nitrocamphre éthylique, que nous étudions. 



» Nous avons obtenu une combinaison ammoniacale de nitrocamphre 

 incristal lisable par combinaison directe. Elle fait la double décomposition 

 avec le chlorure de calcium, en donnant une combinaison calcique qui se 

 dépose cristallisée au sein du liquide en ébullition. 



» En traitant le camphre bromonitré par la potasse alcoolique, R. Schiff 



avait obtenu un camphre nitrc peut-être identique avec le nôtre. Il ne 



paraît pas, dans tous les cas, l'avoir obtenu pur. Il lui donne un point de 



fusion situé à 83° et lui attribue une fonction phénolique avec la formule de 



. . . , ,C-AzO=. 



constitution C'H'*^ ii 



^ G - OH. 



)) Il ne donne pas son pouvoir rotatoire. Pour nous, nous admettons 



dans notre camphre nitré un H voisin de AzO^, prenant ainsi le caractère 



acide. Nous reviendrons sur cette question de constitution. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Discussion des réactions de la pilocarpine. Note 

 de MM. E. Hardy et G. C.vlmels, présentée par M. Friedel. 



« Les faits contenus dans notre Note précédente montrent : i" qu'il 

 n'existe dans la pilocarpine qu'une chaîne latérale en place p vis-à-vis du 

 noyau de pyridine; 2° que la pyridine est substituée en place a dans cette 

 chaîne (obtention d'un acide (il pyridine tartronique par oxydation incom- 

 plète); 3° que la chaîne constitue un groupement lactique, la pilocarpine 



