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 devenant la triméthylbétaïne correspondant à cet acide. Mais ici se pose 

 une importante question. La pilocarpine est-elle a ou (i-alanine? M. Brùhl 

 avait déjà pensé à une pareille isomérie en nommant la triméthvlalanine 

 ordinaire triméthyl-a-propiobétaïne ; mais MM. Korner et Menozzi ont 

 essayé en vain d'engendrer l'isomère p en partant de la p-alanine de 

 M. Lewkowistch. Toutefois les p dérivés existent dans certains cas, comme 

 le prouve la série suivante : 



.CO, 



,co. 



GM- 



_Az--CH» 



Bétaïne de M. Brùhl. 



A 



Az— CIP 



\G' 



Orthobenzobétaïne de M. Griess. 



Bélaïnes de M. Hantzsch. 



)) D'autre part, M. Schûtzenberger a indiqué, au cours de ses recherches 

 sur les albuminoïdes, qu'on pouvait rencontrer dans la nature des p aussi 

 bien que des a alanines, l'acide aspartique représentant l'un et l'autre pro- 

 totype; et de fait M. Hartz a rencontré un isomère de l'alanine, l'acide 

 sarcosique. 



» 4^'' du p pyridine-lactate debaiyum sont réunis et distillés; la décomposilion n'est 

 pas nette avec le sel sec, parce qu'il s'agit de la destruction d'un carboxyle lactique. 

 Au delà de l'io" commence à passer un mélange complexe de bases, l'une soluble, les 

 autres insolubles et mêlées de goudron ; elles passent, jjrincipalement la première, 

 à 160°, les autres à 180° et au delà. Le distillalum aqueux, est agité avec l'éther pour 

 éliminer ces dernières; il relient l'hydroxéllivlpyridine cherchée ( p Py-CII, OH-CIP), 

 dont on n'a pas obtenu plus de oî'',4- Ce corps constitue un fluide visqueux, miscible 

 à l'eau, l'alcool, l'éther qui n'en enlève que peu à la solution aqueuse. Il donne par 

 PtCl* au sein de l'eau un précipité jaune brun, peu soluble, facilement altérable par 

 la chaleur [PlCl'(G''Il=' AzO)-]. Ce corps est intégralement soluble dans IICl dilué et 

 la solution amenée à sec abandonne une masse gommeuse se prenant à la longue en un 

 mélange de fines aiguilles et de larges lamelles de chloroplalinale acide. Le chlorhv- 

 drate est gommeux. Maintenu en solution alcoolique à 60" avec Au CI', il donne rapi- 

 dement un miroir et, récupéré au l)out de deux heures de réaction, il donne mainte- 

 nant par PtCl* un précipité en solution aqueuse. Le précipité jaune pâle, volumineux, 

 renferme PtCK'IP(C'H"AzO -h ^P0)^ Il n'est autre que le chloroi)latinale de l'hy- 

 drate du p-pyridine méthylcarbonyle, identique à celui de synthèse qui lui a été direc- 

 tement comparé [!3 Py-C(OH)--CH5]. Le chlorhydate primitif évaporé à l'air plu- 

 sieurs fois brunit fortement, et l'on sépare alors d'emblée par KOH de Facide p pyridine- 

 carbonique. Réaction singulière, mais qui s'explique, si l'on connaît les propriétés 



