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spéciales de l'acétone précédente (engendrée d'ailleurs ici primitivement par l'oxyda- 

 tion). 



M Ces réactions ne seront pas inutiles à MM. Calmels et Gossin, dans 

 l'étude comparative qu'ils font des bases en C^H'^AzO; dans le cas actuel, 

 elles définissent nettement une base hvdroxylée (base alcool) secondaire 

 et, par suite, la nature y. hvdroxylée de l'acide [i pyridine-lactique de lapilo- 

 carpine, cjui termine la démonstration. La réaction cjui suit explique au 

 contraire les résultats anciennement obtenus par les auteiu's. 



» Jabonine. — 2S'",5o de pilocarpidine ou de pilocarpine barytiques sont distillés, le 

 résultat final étant le même dans l'un ou l'autre cas. A 170", sous la pression de o™,o4, 

 il a commencé à passer une base volatile, la majeure part passant à iSS^-igo" pour 

 aller en s'affaiblissant jusqu'à 23o°. Sous la pression normale, la base commence à 

 passer à 210°, a son maximum de passage à 33.5''-24o'' et continue jusqu'au delà de 250°. 

 Le produit très impur de la distillation est évaporé plusieurs fois à l'air avec H Cl fu- 

 mant pour détruire un corps accessoire qui se colore en rouge avant de se résinifier 

 tout à fait. On purifie la base d'une deuxième portion résinifiable en employant en der- 

 nier lieu AzO^H, au Heu de II Cl; puis on distille avec l'eau, pour la purifier tout à 

 fait, la base mise en liberté par KOH. Elle constitue une huile d'odeur fétide, butv- 

 reuse et pyridique à la fois; brune, jaune d'or, incolore, suivant qu'on s'arrête dans la 

 purification au traitement à HCl, à AzO'H, ou seulement à la distillation finale. Le 

 chlorhydrate et l'azotate sont des masses confusément cristallines, très déliquescentes. 

 Ces corps fournissent par AuCP et PtCl' au sein de l'eau seulement quatre précipités 

 très semblables; ils répondent respectivement aux formules 



AuClSC'H'*AzS AuCPIIClC'H"Az^ PtCl■'(C''II^'Az2)^ PtCPH2(C'H'*Az2)^ 



Ce sont des précipités amorphes, s'agglomérant facilement au sein de l'eau chaude ou 

 de l'alcool dilué en huiles visqueuses, se concrétaut à nouveau au contact de l'eau 

 froide, particulièrement solubles dans l'alcool. Leur série régulière montre que la 

 base est mouacide; elle indicpie dès lors qu'il faut se mettre en-garde contre une ana- 

 logie avec la spartéine, malgré la formule homologue généralement admise pour celle- 

 ci (C<5H-«Az2). La jabonine a pour formule p Py-CH(CIF)-Az(CH-')^ 



» Cette base a été obtenue par MM. Kins^zett, Poëhl, Harnack et Meyer, 

 qui la rapprochèrent à tort de la conine, dans des conditions qui méritent 

 d'être expliquées. Ces auteurs firent un mélange de pilocarpine et de po- 

 tasse caustique et ils distillèrent. Ils ont distillé en réalité un mélange de 

 pilocarpine et de pilocarpine potassique se comportant indépendamment; 

 la première donne de la triméthvlamine à iSo", la seconde donne au delà 

 de 200" la jabonine, que l'odeur et la coloration rouge signalées plus haut 

 firent comparer à la conine. M. Chastaing a opéré différemment; il fait un 

 mélange plus intime avec potasse en excès; dans ces conditions, la potasse 

 fondante br{de les deux moitiés de la molécule. La triméthvlamine n'est 



