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» On V ajoute, à cet effet, un assez fort excès d'acide clilorhydrique ; on 

 chauffe jusqu'à expulsion de l'acide sulfureux et l'on fait arriver un cou- 

 rant d'hydrogène sulfuré, qui détermine la précipitation totale du sulfure 

 d'arsenic. On redissout l'arsenic en le peroxydant par l'eau régale ou par 

 l'hvpobromite de soude et l'on achève le dosage par l'une des méthodes 

 connues. 



» Cette méthode de séparation de l'arsenic et de l'antimoine trouAe de 

 nombreuses applications dans l'analyse des minéraux ondes minerais mé- 

 talliques, qui renferment à la fois ces deux substances. 



» Il est fort rare, au contraire, de rencontrer Vétain avec l'antimoine 

 dans les produits naturels ; mais ces deux métaux sont fréquemment asso- 

 ciés dans les alliages de l'industrie. On y trouve aussi parfois de Varsenic, 

 mais seulement en petite quantité, et, le plus ordinairement, par suite de 

 l'impureté des métaux constituants. Je vais donc examiner le cas où ces 

 trois substances se rencontreraient ensemble, l'arsenic étant d'ailleurs en 

 faible proportion. 



)) Après avoir dissous dans l'eau régale clilorhydrique soit l'alliage lui- 

 même, soit le mélange des trois sulfures, préalablement isolés des autres 

 métaux par le sulfliydrate d'ammoniaque, on sépare d'abord l'antimoine, 

 comme je l'ai dit plus haut, à l'état d'oxysulfure, en ayant soin d'empêcher 

 la précipitation de l'étain et de l'arsenic au moyen de l'acide oxalique et 

 de l'acide sulfureux. 



1) On porte de nouveau à l'ébuUition avec un notable excès d'acide 

 clilorhydrique et, dans la liqueur presque bouillante, on fait arriver un 

 courant d'hydrogène sulfuré. La quantité d'arsenic étant supposée 

 faible, il suffit, pour en déterminer la précipitation, de faire passer le gaz 

 pendant quelques instants. On a soin de maintenir la liqueur chaude 

 aussi longtemps qu'elle dégage l'odeur sulfhydrique, et l'on empêche 

 ainsi presque sûrement la formation de sulfure d'étain. 



)) Cependant, pour plus de garanties, on traite le dépôt qui s'est formé 

 lentement au fond de la fiole par un peu d'acide chlorhydrique, afin de 

 redissoudre tout l'étain qu'il pourrait contenir. On reçoit le résidu sur un 

 petit filtre, on le lave et on le dissout, encore humide, par quelques cen- 

 timètres cubes d'eau régale chaude. On évalue alors l'acide arsénique soit 

 à l'état de sel ammoniaco-magnésien, soit au moyen de l'appareil de 

 Marsh. 



» L'étain, se trouvant seul dans la dissolution, peut y être précipité à 

 l'état de sulfure et dosé par les méthodes ordinaires. 



