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 exemple, et éclairons ce disque avec le tube de Geissler. Si le nombre des 

 vibrations est de 3o par seconde, par exemple, il est clair que nous 

 verrons le disque 3o fois pendant qu'il fait un tour. Grâce à l'instanta- 

 néité de l'éclat lumineux, le disque paraît occuper successivement 3o posi- 

 tions parfaitement fixes autour de son axe de rotation, et, s'il se trouve un 

 point visible, une tacbe quelconque sur le disque, nous verrons 3o taches 

 sur sa circonférence. La durée des impressions lumineuses sur la rétine 

 étant assez considérable, si nous imprimons au disque de carton une vi- 

 tesse de rotation plus grande, soit lo tours par seconde par exemple, la 

 sensation de la succession des miages disparaîtra; le disque semblera im- 

 mobile et nous verrons 3 taches autour de sa circonférence, occupant 

 des positions fixes. Si le nombre des vibrations est égal à celui des tours 

 du disque, celui-ci sera vu dans une immobilité complète. Si nous faisons 

 tourner ainsi un imprimé, nous pourrons le lire comme s'il était immo- 

 bile. 



» En général, soient /-le nombre de tours du disque, ('celui des vibra- 

 tions de l'interrupteur et /l'image résidtante sur le disque, c'est-à-dire le 

 nombre d'images que l'on aperçoit autour de sa circonférence; nous aurons 



la relation / = -• Ainsi, connaissant Z et/-, on en déduit (>; le nombre ç» étant 



connu une fois pour toutes, on peut s'en servir pour mesurer une vitesse 

 de rotation r quelconque. Quand le rapport du nombre de tours au 

 nombre des vibrations est un nombre entier, on doit obtenir des images 

 résultantes entières, c'est-à-dire parfaitement fixes et définies. 



» Lorsque - est un nombre fractionnaire, on peut en tirer une nouvelle 



méthode de détermination du nombre v, sans qu'il soit nécessaire de con- 

 naître le nombre r. C'est ce que je me propose de montrer dans une pro- 

 chaine Communication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés haloïdes mono-substitués de l'acéto- 

 nitrile. Note de M. Louis Henuy, présentée par M. Ch. Friedel. 



« Les études que je poursuis sur la solidarité fonctionnelle et la volatilité 

 dans les composés du carbone m'ont amené à compléter la série des dérivés 

 haloïdes mono-substitués de l'acétonitrile. On sait que le dérivé chloré 

 ClCH--CAz est seul connu jusqu'ici. 



