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même à des doses très minimes, peuvent exercer dans le développement 

 de la phosphorescence des sulfures alcalino-terreux.» 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la volatilité comparée des composés méthyliques, 

 dans les diverses familles des éléments négatifs. Note de M. Loris Huxnv, 

 présentée par M. Ch. Friedel. 



« Il m'a paru intéressant de rechercher quelles relations de volatilité 

 existent entre les dérivés analogues d'un même hydrocarbure, correspon- 

 dant aux divers termes des familles naturelles des éléments négatifs. 



» Je restreindrai ici cet examen aux dérivés monocarbonés, et dans ceux- 

 ci aux dérivés méthyliques (CH')"X", pour plusieurs raisons : 



» 1° Parce que seule la série des dérivés méthyliques est complète ou 

 presque complète; 



» 2° Parce que, le point d'ébullition du méthane CH' avant été déter- 

 miné expérimentalement, les comparaisons entre cet hydrocarbure et ses 

 dérivés peuvent être éti'.blies et précisées; 



» 3° Parce qu'enfui les dérivés méthyliques sont, parmi tous les composés 

 carbonés, les plus simples, ceux par conséquent où la question qui m'oc- 

 cupe est le ])lus abordable. 



» LeTableau suivant indique, avec leurs points d'ébullition, les composés 

 méthyliques utiles à considérer : 



T» Point d'ébul- T", Toint cl'ébul- 



piùnt lition absolu point lition absoln 



d'ébullition. 7°+ 27.'!". d'ébullition. T°-f- 273°. 



CH* gnz —164° 109" (IFC)=0 gaz... —23 260° 



H'CClgaz -23 2.5o (IPC)^S liq. . .. +37 3io 



H'CBrgaz ^- 4,5 377, .5 (IFC)=Se liq. . . 58 33i 



IPCl liquide. ... -h 44 317 (lI'C)=Te liq.. 82 355 



(tFC)'Az-;a7, liq. -1- 9 282 (tPC)''C gazliq. 9,5 282.5 



(Il^C)'Pliq +41 3i4 (H=C)'-Siliq... 3o-3r° 3o3 



(H'C)^As. liq... 70 343 (H'C)'Snliq... 78 35i 



(H-'C)^Sb. liq... 80 353 



» On voit par là que, dans ces diverses séries de dérivés méthyliques, la 

 volatilité suit, d'une manière générale, la même marche décroissante que 

 dans les éléments eux-mêmes, alors que dans leurs familles respectives 

 ceux-ci sont rangés suivant l'ordre d'élévation de leurs poids atomiques; 

 les points d'ébullition s'élèvent à mesure que s'élèvent les poids molécu- 

 laires. Il est cependant à remarquer que les différences de volatilité entre 



