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l'action d'une hante température sur l'iotiéthylate de pyridine. Elle bout 

 à iSo", est peu soluble dans l'eau et miscible à l'alcool. Son chloropla- 

 tinate, qui est assez soluble dans l'eau, fond à iGS^-iyo". Le sel d'or fond 

 à 120" et peut être obtenu en beaux cristaux par cristallisation de l'eau 

 chaude. Le picrate fond à 1 10". La base pure ne donne par oxydation que 

 l'acide picolique et c'est par erreur qu'elle a été décrite dans ma Note pré- 

 liminaire sous le nom dey-éthylpipéridine. 



» VII. La y - élhylpyridine (C W \x) se trouve en moindre quantité parmi 

 les produits de l'action de la chaleur sur l'iodéthylate de pyridine, mais 

 elle peut être séparée facilement de la base plus volatile, puisque ses sels 

 sont beaucoup moins solubles que ceux de son isomère. Pour cette sépa- 

 ration, on se sert ou du chloroplatinate ou du ferrocyanure. 



)) La base bout à 1 65°, sa densité est, à o" : 9522. Le chloroplatinate fond 

 à 208°, le picrate à i63°, le chloraurate à 138"; le ferrocyanure est préci- 

 pité même des solutions étendues, ce qui n'a pas lieu pour l'oc-éthylpyridine. 

 Par oxydation, la base est transformée en acide isonicotianique. 



» VIII. y.-(-diélhylpyridine (C'Ii'^Az). — Cette base est produite en petite 

 cjuantité dans la réaction mentionnée plus haut. Elle bout à i87"-i88°, a 

 une odeur désagréable et se dissout à peine dans l'eau. Par une oxydation 

 ménagée, elle donne le même acide lutidique, fondant à 235°, dont j'ai 

 déjà parlé. 



» IX. y.-isopropylpyridine (C H' ' Az). — Elle est produite quand on chaufFe 

 la pyridine avec de l'iodure de propyle ou d'isopropyle à Soo". Elle bout 

 à i58"-i59'', est peu soluble dans l'eau et possède une odeur fortement 

 désagréable. Sa densité à 0° est 0,9342. Son chloroplatinate 



(C'H"AzHCl)^PtCl" 



est assez soluble, très beau et fond à iG8°. Le chloraurate cristallise de ses 

 solutions étendues en belles lames jaunes; il est peu soluble et fond à 91°. 

 Le picrate est en aiguilles jaunes et fond à 1 16°. Par le permanganate, la 

 base est transformée en acide picolique. 



» X. j-isopropylpyridine (C* H" Az). — Elle se forme dans la même réac- 

 tion en moindre quantité. On la purifie par fractionnement et puis en pré- 

 parant son chloroplatinate qui est peu soluble et fond à 2o3°. La base bout 

 à 177°-! 78°, sa densité à o" est 0,9439. L'oxydation ne donne que l'acide 

 isonicotianique. » 



