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porte comme un acide monobasique; c'est-à-dire que ces réactifs virent 

 lorsque, pour une molécule d'acide Se-0°H'-, on a employé un équivalent 

 de base, potasse, soude, ammoniaque, chaux, strontiane ou baryte. 



» Vis-à-vis du tournesol, il se comporte également comme un acide mono- 

 basique lorsqu'on le sature par l'ammoniaque, la chaux, la strontiane et 

 la baryte. I>orsqu'on le sature par la potasse ou la soude, le tournesol ne 

 devient bleu violet que lorsque, pour une molécule d'acide, on a employé 

 un peu plus de i'='',5 d'alcali. 



» En présence du phénolphlaléine, les bases, potasse, soude, ammoniaque, 

 chaux et strontiane ne produisent qu'un virage peu accentué, qui commence 

 lorsque, pour une molécule d'acide, on a employé un peu plus de i'^'',5 de 

 base. En présence du même indicateur (phénolphtaléine), la baryteavi con- 

 traire n'accuse la neutralisation de la liqueur que lorsque, pour une molé- 

 cule d'acide, on a employé deux équivalents de base. Cela indique bien la 

 bibasicité de l'acide sélénieux. 



» 3" Les réactions obtenues par la baryte sont nettes et précises et peu- 

 vent servir au dosage acidimétrique de l'acide sélénieux. 



» Nous avons fait les ex])ériences desquelles nous avons déduit ce qui 

 précède avec une solution d'acide sélénieux pur cristallisé, dissous à raison 

 de Ss"" par litre. Nous avons vérifié la richesse de cette solution par deux 

 dosages de sélénium, faits l'un sur 20'^'' de liqueur, l'autre sur 50*"=; par 

 précipitation du sélénium au moven d'un courant d'acide sulfureux après 

 addition d'acide chlorhvdrique. Ce dosage est délicat, la précipitation est 

 lente à se produire et il faut sécher le sélénium dans un filtre taré à une 

 température inférieure à 1 00°. 



» Voici les résultats obtenus : 



Acide 



pour 100. 



a. ■îo'^' de ligueur donnent os^oGi de Se qui x 1,682 = oS', oggSS, soit. . . . 4°'>977'' 



b. M"" » » qs"', 134 » X 1 ,632 =:o8', 25i32 » 5s'',o265 



» Le dosage acidimétrique fait sur oo"^*^ avec une solution décinormale 

 de baryte a donné : 



Acide 

 pour 100. 



c. So'''^ avecdiéliantliine absorbent ig'"'',5o de barj te, ce qui correspond à 5s'',o3io 

 cl. 5o" avec phénolphlaléine » 38*^', 73 » » 4°''; 9987 



chaque centimètre cube de solution décinormale de baryte valant o^'', oo645 

 de Se-O"!!^ lorsqu'on opère en présence de phénolphtaléine ou bien 

 oS'',oi2f) lorsqu'on fait usage d'hélianthine. 



