( Ho!) ) 

 » Ce nombre 12^"', 945 est plus faible encore que pour l'acide Lrimé- 

 ihylacélique ; ,or l'acide sorbique est considéré comme un acule tertiaire 

 C'H'^C — CO^H (Menschutkine). Cette manière de voir est donc cor- 

 roborée par la valeur de la chaleur de neutralisation de cet acide. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de la pentaméthylènediatuine, delà lélramé- 

 thylènediamine, de la pipéridine et de la pyrrolidine. Note de M. A. 

 Ladenbi'rg, présentée par M. Friedel. 



« Les bons résultats que m'a donnés la méthode de réduction ilont j'ai 

 parlé dans mes précédentes Notes m'ont suggéré l'idée de tenter la résolu- 

 tion d'un problème qui m'occupe depuis longtemps. 



» En comparant les amides dérivées des alcools et des acitles, on trouve 

 une analogie assez complète. Pourtant ce parallélisme fait ressortir des la- 

 cunes qu'il me semblait possible et important de combler. Eu regardant le 

 tableau suivant, on me comprendra : 



C^Il'OAzIl^, CnV^kzU-, 



Acétamide. Éthylamine. 



(CMi^O)-AzIl, {CHPy-KzW, 



Diacélamidc. Diélliylarainc. 



(C=IPO)'Az, {CH¥fkz, 



Triacctamidc. Triélhylamine. 



(C*H*0^)(Az[i^)-, (C-MP)(Azir-)2, 



Succinamidc. Elliylùncdiamine. 



C*H*O^AzlI, G^H'AzlI, 



Succiniiuidc. ? 



» Il est vrai que les corps correspondant aux imides, les iniines, ne sont 

 pas entièrement inconnus; au contraire, il y a des substances d'un intérêt 

 particulier qui paraissent appartenir à cette catégorie. Je ne nommerai ici 

 que la pipéridine et ses homologues, dont j'ai parlé dans ma dernière Note. 

 Mais ces corps n'ont pas encore reçu leur place dans le système et l'on ne 

 connaît pas de réaction qui permette de les rapprocher des diamines. 



' » Je me suis donc proposé la tâche de constituer une diamine qui, par 

 la perte d'ammoniaque, engendi'àt la pipéridine. 



» On ne sait pas grand'chose de la constitution de cette dernière, pour- 

 tant on suppose qu'elle possètlc une chaîne d'atomes de cai'bone normale, 



C. R., 1S86, :.• Semestre. (T. CIII, N° 10.) I07 



