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 et cela est d'accord avec ses rapjwrts intimes avec la pyridine, dont j'ai 

 parlé dans ma dernière Note. 



» II s'agissait donc de préparer la pentamèthylènediamine. Parmi les 

 voies qni s'offrent pour cela, j'en choisis une qui me paraissait présenter 

 certaines chances, la réduction du dicyanure de triméthylène. On sait, de- 

 puis les beaux travaux de M. Mendius, que les nitrilcs proprement dits, tels 

 que le cyanure de méthyle, se combinent à 4"' d'hydrogène si on les traite 

 par le zinc et l'acide sulfurique dilué. Mais cette même réaction ne donne 

 aucun résultat dans la série des dicyanures, malgré les assertions de Fair- 

 lev. Même en variant cette méthode et en opérant avec de grandes quan- 

 tités de substance, je n'ai obtenu que des traces de bases. 



» J'ai donc essayé la méthode de réduction indiquée dernièrement, 

 c'est-à-dire que j'ai traité le dicyanure de triméthylène en solution alcoo- 

 lique et chaude par le sodium. 



» Le résultat a surpassé mon attente. On obtient un rendement de 80 

 pour 100 d'une base C^îi'''Az^, qui ne peut être autre chose que la pen- 

 tamèthylènediamine : AzH^-CIP-CH--CH=-CH2-CH='-AzH=. 



» Le point d'ébullition de cette base est situé à i78''-i7y° ; elle se prend 

 en cristaux à basse température, mais fond déjà près de o" en un liquide 

 incolore, dont la densité à 0° a été trouvée 0,97 14. Son odeur rappelle celle 

 de la pipéridine et du sperme. Il fume à l'air et se combine à l'eau et à 

 l'acide carbonique de l'atmosphère. Il se dissout facilement dans l'eau et 

 dans l'alcool, mais très peu dans l'éther. La base est fortement alcaline et 

 donne des sels très bien caractérisés. 



» Le chlorliydrate est très soluble dans l'eau et peu soluble dans l'alcool 

 froid. On peut se servir de cette propriété pour obtenir la base à l'état de 

 pureté. On fait cristalliser le chlorhydrate brut qui contient du chlorhy- 

 drate de pipéridine (voir plus bas), dans l'alcool chaud, ou on le la^e à 

 l'alcool froid. Le sel pur cristallise en prismes. Le chloroplatinate est 

 assez peu soluble dans l'eau et cristallise de l'eau chaude en grands 

 prismes orangés qui correspondent à la formule C'^H' 'Az-, 9.HCl,PtCl'. 

 Le chloraurate est très soluble; le chloromercurate est précipité d'une 

 solution concentrée de chlorhydrate par le sublimé corrosif. Il se dissout 

 facilement dans l'eau chaude et est même assez soluble dans l'eau froide. 

 Sa composition correspond à la formule C^ H' ' Az- , 2 H Cl, 3 Hg CP . Le picrate 

 et le periodure cristallisent aussi; le premier est très soluble, le second est 

 presque insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'eau chaude. 



» Cette base est identique avec une ptomaïne, dccouA crtc récemment 



