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 par M. Brieger, qui lui a donné le nom de cadavérine. Elle se forme dans 

 la putréfaction de la -^ iande des mammifères et des poissons. M. Brieger, 

 qui m'a envoyé quelques grammes de sa base, m'a mis en état de la com- 

 parer à la pentaméthylènediamine et de constater l'identité de ces deux 

 bases. 



» La transformation de la pentaméthylènediamine en pipéridine et 

 ammoniaque m'a donné beaucoup de peine. Cependant elle se réalise très 

 bien en distillant le chlorhydrate sec qui se décompose d'après l'équation 



C'H•^4z^ 2HCI = Cni" Az,IICI + AzII^Cl. 



» Le chlorhydrate employé était complètement pur. iSs'de ce sel ont 

 été soumis à une distillation rapide, et le produit distillé purifié par la trans- 

 formation en nitrosamine, dont le point d'ébullition a été trouvé à 2i4"- 

 2 1 G". Cette nitrosamine fut retransformée en base par l'action de l'acide 

 chlorhydriquc gazeux et par la distillation du chlorhydrate obtenu avec la 

 potasse. Non seulement cette base se trouvail avoir les mêmes propriétés 

 que la pipéridine, mais aussi le chlorhydrate, le chloroplatinate et le chlo- 

 raurate présentaient tous les caractères des sels pipéridiques correspon- 

 dants, de sorte qu'il n'y a pas le moindre doute sur l'identité des deux 

 bases. 



» La synthèse complète de la pipéridine est donc réalisée et sa constitu- 

 tion définitivement établie. C'est \a pentaméthylèneimine (CIP)''AzH. 



» Je dois ajouter encore que, déjà par la réduction du cyanure de trimé- 

 thylène, il se forme une petite quantité de pipéridine, évidemment par la 

 décomposition de la pentaméthylènediamine. J'ai pu isoler cette base et 

 prouver son identité avec la base du poivre. 



» Il était évident qu'il devait être possible de réaliser les mêmes réactions 

 dans d'autres séries. Je ne décrirai ici qu'un seul cas analogue, mais j'en ai 

 fait réaliser plusieurs dans mon laboratoire. 



» La réduction du cyanure d'éthylène ne marche pas aussi bien que celle 

 du triméthylène. On obtient beaucoup plus d'ammoniaque et moins de 

 bases organiques. Pourtant il n'est pas difficile d'obtenir celles-là en 

 opérant en assez grande quantité et en suivant les méthodes indiquées plus 

 haut. 



» La tétraméthylènediamine C' H'- Az" est un licpiide incolore, bouillant 

 à iSg", cristallisant à basse température et fondant à 25°. Son odeur res- 

 semble à celle de la pentaméthylènediamine, avec laquelle elle montre 

 beaucoup d'analogies. 



