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)) A côté de ce produit principal on obtient toujours clans la réduction 

 une base beaucoup plus volatile, dont le cblorbydrate est beaucoup plus 

 solublc dans l'alcool. C'est la pyrrolidine, découverte récemment par 

 MM. Ciamician et Magnai^hi en réduisant le pyrrol par l'acide iodliydrique. 

 Le cblorhvdrate de cette base se forme par la distillation sèche du chlor- 

 hydrate de tétraméthylènediamine 



C"H^\z= H", 2HCI = C"îP AzH, HCl + AzH"' Cl. 



» La pyrrolidine formée est plus difficile à obtenir à l'état de pureté 

 que la pipcridine, puisrpie sa nitrdsamine est soluble dans l'eau et ne se 

 forme qu'en petite quantité. Je me suis donc servi de la solubilité du 

 chlorhydrate dans l'alcool absolu et froid pour sa séparation du chlorhy- 

 drate de tétraméthylènediamine et d'ammoniaque. 



» D'après le mode de formation indiqué ici, la pyrrolidine est la tétra- 

 méthylèneimine (CH-)''AzPL » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux nouveaux dérivés chloré S duméthylbenzoyle. 

 Note de M. He\ri Gautier, présentée par M. Friedel. 



« Dans im travail précédent, j'ai montré qu'en faisant réagir le chlore 

 sur le méthvlbenzoyle maintenu à sa température d'ébullition, on ne pou- 

 vait isoler à l'état de pureté cjue le dérivé monosubstitué CH^-CO -CH-Cl 

 et que les dérivés bi et tri-chlorés, qui pi'enaient naissance simultanément, 

 ne pouvaient être séparés à cause du peu de différence que présentent leurs 

 points d'élîuUition. 



)) J'ai pensé cpic ces deux derniers produits pourraient peut-être s'obtenir 

 indirectement par l'action de la benzine sur les chlorures de diet detri-chlor- 

 acétyle en présence du chlorure d'aluminium. Déjà MM. Friedel et Crafts 

 avaient obtenu le méthvlbcnzovle chloré de Graebe au moyen de la ben- 

 zine et du chlorure de monochloracétyle, sans observer simultanément la 

 formation de composé dans lequel le chlore du groupement CIPCl eût été 

 remplacé par du pbényle. Il était intéressant de rechercher s'il en serait 

 encore de même avec des produits plus chlorés, renfermant un groupe 

 CHCl-oumêmeCCF. 



» Mélhylbenzoyle trichloré. — Les proportions employées ont été : GoS"" 

 de chlorure de trichloracétyle et iooS"'de benzine; cette dernière se trouve 

 ainsi en grand excès. La réaction commence à la température d'ébullition 



