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de la l)enzino et se contimic par addition de petites portions de chlorure 

 d'aluminium. 



» Après traitement ordinaire par l'eau, le liquide décanté et séché est 

 sonmis à la distillation; la benzine en excès passe d'abord et, lorsqu'elle a 

 été complètement chassée, on continue la distillation sous pression réduite 

 et l'on recneille à part ce ([iii passe entre i35" et i55° sous une pression de 

 25""" de mercure. Il ne reste plus alors dans le ballon qu'une petite quantité 

 d'un goudron épais dont on ne peut rien retirer. 



» Le produit i35°- i55° soumis au fractionnement donne, après deux 

 distillations, de 20*^'' à 25^'' d'un liquide bouillant à i/jS" sous la même pres- 

 sion de 25™'" de mercure. Ce liquide possède la composition d'un méthyl- 

 benzoyletrichloré, caries analyses ont donné : pour le chlore, 47,62; pour 

 le carbone, 42,90 et 42, 84; pour l'hydrogène, 2,45 et 2,41 ; la théorie exi- 

 geant pour ces trois corps respectivement 47-65; 42,95; 2,24. 



» Ce méthvlbenzoyle trichloré est un liquide incolore, d'une odeur poi- 

 vrée et d'une saveur excessivement brûlante. La densité à 16° est égale à 

 1,427- Il bout à 249" sous la pression atmosphérique en se décomposant 

 légèrement, et sans décomposition à i45" sous la pression de 25""" de 

 mercure. Il ne se solidifie pas à — 21°. 



» L'oxydation de ce produit au moyen du permanganate de potassium 

 en solution alcaline est difficile à effectuer. Elle nécessite une ébullition 

 de vingt-quatre heures environ et fournit de l'acide benzoïque fusible 

 à 121". 



» J'ai cherché à transformer ce mcthylbenzoyle trichloré en acide bcn- 

 zoylformique au moyen de l'eau bouillante, par le procédé qui nous avait 

 permis, à M. Colson et à moi, de préparer l'acide orthophénylène-glyoxy- 

 lique au moyen du pentachlorure d'orthoxylène; mais, après dix heures 

 d'ébullition, l'eau ne renfermait qu'une quantité très faible d'acide chlor- 

 hydrique, et en prolongeant l'action pendant quarante heures je n'ai 

 obtenu que de l'acide benzoïque. Peut-être l'acide benzoylformique s'est-il 

 formé et a-t-il ensuite été détruit par une ébullition prolongée avec une 

 eau légèrement acide. 



» J'ai essayé la potasse alcoolique qui, seule, permet de transformer le 

 chloroforme en acide formique, mais même avec une solution très éten- 

 due je n'ai eu que de l'acide benzoïque. 



» MéthyU>enzoyle hicJiloré. — En opérant absolument de la même ma- 

 nière que dans la préparation du méthvlbenzoyle trichloré, on obtient, 

 avec 5oS'' de chlorure de dichloracétyle et loo^"' de benzine, une vingtaine 



