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 nie sont facilement absorbés à chaud par le platine, avec production finale 

 de phosphure et d'arséniure de platine, crut tenir un procédé de jirépa- 

 ra,tion du fluorure de platine anhydre et, par suite, du lluor. En chauffant 

 peu d'abord, l'absorption du fluorure de phosphore, par exemple, donne- 

 rait un mélange de phosphure et de fluorure de platine et, la quantité de ce 

 dernier étant suffisante, une élévation de température pourrait en dégager 

 le fluor. Cette expérience et d'autres analogues ont été tentées dans les 

 conditions les plus propres à en assurer le succès, mais elles n'ont pas 

 donné de résultats bien positifs; il est donc inutile de nous attarder à les 

 décrire. 



» Ces insuccès n'ont pas découragé M. Moissan ; il a abandonné, tem- 

 porairement au moins, ces expériences très coûteuses et porté son effort 

 d'un autre côté. 



» Avec beaucoup de sagacité, il a jugé que l'expérience de la décompo- 

 sition de l'acide fluorhvdrique par la pile ])ouvait être reprise avec de sé- 

 rieuses chances de succès, si l'on y apportait les modifications qu'il jugeait 

 nécessaires. 



» Je décrirai sommairement son expérience. 



» M. Moissan a opéré sur l'acide fluorhydrique pur, préparé par la mé- 

 thode de M. Fremy. Cet acide avait été condensé dans un tube en U en 

 platine, dont les deux extrémités sont fermées par deux bouchons à vis. 

 Chacun de ces bouchons est formé par un cylindre de spath fluor bien serti 

 dans un cylindre creux de platine, dont l'extérieur porte le pas de vis. 

 Chaque cylindre de spath fluor laisse passer en son axe un gros fil de pla- 

 tine iridié (à lo pour loo d'iridium), moins attaquable que le platine pur. 

 Ces fils, plongeant par leur extrémité inférieure dans le liquide, servaient 

 d'électrodes. Enfin deux ajutages en platine soudés à chaque branche du 

 tube, un peu au-dessous des bouchons, au-dessus par conséquent du niveau 

 du liquide, permettaient aux gaz dégagés par l'action du courant de s'échap- 

 per au dehors. 



)) Le tube en U plongeait à sa partie inféi'ieure dans du chlorure de 

 méthyle, dont on activait l'évaporation par un courant d'air sec. On main- 

 tenait ainsi l'acide fluorhydrique liquide à une température toujours infé- 

 rieure à — 23° (température d'ébullition normale du chlorure) et pouvant 

 atteindre — 5o", température facile à maintenir par le passage d'un'cou- 

 rant d'air dans ce liquide. Comme l'acide fluorhydrique anhydre est mau- 

 vais conducteur de l'électricité, on le rend propre à l'électrolyse en lui 

 ajoutant un peu de fluorhydrate de fluorure de potassium, facile à obtenir 

 C. R., 1886, 2- Semestre. (T. CIII, N° 19.) I l3 



