(872) 



( C[I(OH), CO'H 

 „ 3" Acide malique : C''H''0^ (iS^s') | ^j^,^ (.q,jj 



CItaleur de neulralisation : 



\aM) ^'' 



C*H'0^{8'i') H- i"-- —-- (2''') + 12,730 vers 21» 



^ 2 



+ 2=^^ +.2,189 



2 



. Na^O 



+ 3"^ o 



2 



S + 24,919 



CMFO^diss. + 2 H- 24,948 vers 21" 



2 



Na'O 

 -4- o 



CItaleur de dissolution : 

 Directement C* 11"= 0=-i- 900 II- — 3, 1 48 vers 20" 



» En joignant ces résultats à ceux obtenus antérieurement, on peut 

 dresser le Tableau suivant : 

 » Acide oxalique. 



i CO^II i3,8) „,, „ , , T,, 



C-IPO*= MM. Berthelot et Thomson. 



ICO'II i4,3) 



)) Acide malonique. 



yCOn\ i3,343 



'\CO-^H 13,778 



27, 120 



» Acide tartro nique. 



/CO'H 13,711 



^"(««Kco^H n^ 



26,567 

 » Acide succinique : i3,2 x 2. 



C^II^ ^ 26,4 M. Chroutschofl'. 



