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CHIMIE ORGANIQUE. — Synllièse de la conicine. Note de M. A. Ladexburg, 

 présentée par M. Friedel ('). 



« On sait par les travaux de M. Hofmann que la conicine possède la for- 

 mule C'H'^4.zet qu'elle dérive de la pipéridine par la substitution d'un 

 hvdrogènedans la position « {-). Elle devait donc être regardée ou comme 

 une a-propylpipéridine ou comme une c.-isopropylpipéridine. 



» Je pouvais espérer de la rencontrer parmi les bases synthétiques que 

 j'ai décrites dernièrement; mais, malheureusement, les produits qui se for- 

 ment dans l'action d'une haute température sur un mélange d'iodure de 

 nropvle ou d'iodure d'isopropyle sur la pyridine sont identiques, comme 

 j'ai dû le reconnaître après une étude approfondie. La base obtenue par 

 hydrogénation est, dans ses caractères, voisine de la conicine, mais pas iden- 

 tique avec elle. J'étais conduit à la considérer comme une pipéridine isopro- 

 pylée, puisque sou point d'ébullition est plus bas que cehii de la conicine 

 et puisqu'on sait que, par une haute température, les dérivés propylés se 

 transforment souvent en dérivés isopropylés. 



» La conicine doit donc être regardée comme la pipéridine a-propylée. 



)) Pour préparer celle-ci, je me suis servi d'une réaction découverte par 

 MM. JacobsenetReimer(') et employée récemment par MM. von Miller et 

 Spady (*), qui ont préparé l'acide quinoléine-acrylique par l'action du 

 chloral sur la quinaldine, en traitant le produit de la réaction par le carbo- 

 nate de potasse. 



» J'ai étudié la réaction de la paraldéhyde sur l'a-picoline. Cette base 

 peut être préparée à l'état de pureté par un procédé que j'ai décrit dans 

 ma première Note. En la chauffant avec la paraldéhvde à 200", il y a réac- 

 tion d'après l'équation 



C=H*(CH')Az + C*H*0 = C'H'(CH=CH=CH')Az4-irO. 



» Mais une petite partie seulement de l'a-picoline est transformée, la 



(') L'Académie a décidé que cette Note, bien que dépassant les limites réglemen- 

 taires, serait insérée en entier. 

 (*) Comptes rendus, 1884, laSS. 

 (') Ber. chem. Ges., XVI, 2602. 

 (*) /6jc?., X VIII, 3402. 



