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 majeure partie reste inattaquée. Pour obtenir un rendement satisfaisant, 

 il faut retirer du produit IV.-picoline inaltérée et la traiter de nouveau de 

 la même manière et répéter ce traitement trois ou quatre fois. En opérant 

 ainsi, j'ai pu préparer So^"' d'a-allylpyridine moyennant 3oo^'' à 4oo^'' d'a- 

 picoline complètement pure. L'a-allylpvridine a été purifiée par un fraction- 

 nement systématique. 



» C'est un liquide incolore, rappelant par son odeur la conyrine. Elle 

 bout à i9o°-i9t"; sa densité à o" est 0,9695; elle se dissout peu dans l'eau, 

 mais est miscible à l'alcool. Le chloroplatinate (C'H'AzHCl)"PtCl' est 

 ])eu soluble dans l'eau froide et cristallise de l'eau chaude en beauv 

 prismes. Il fond en se décomposant à i85"-i86°. Le chloraurate est peu 

 soluble, même dans l'eau chaude. De cette solution, on l'obtient en pe- 

 tites aiguilles jaunes qui fondent à i35°-i36'' et possèdent la formule 

 C'H'AznCl AuCP. Le chloromercurate est très peu soluble, mais se décom- 

 pose par l'eau chaude. Le picrate cristallise en petites aii^uilles. 



» Par l'oxydation avec le permanganate, la base se transforme en acide 

 picolique C^H*AzCO-H, de sorte qu'il est bien prouvé qu'elle appartient 

 à la série %. 



» Pour réduire la base, on l'a traitée par le sodium en solution alcoolique 

 chaude. Elle est ainsi transformée eu une base C'H" Az qui a les proprié- 

 tés chimiques et physiologiques de laconicine. 



» Elle a le même point d'ébullition, 166°- 168", la même odeur, se com- 

 porte de même en solution aqueuse, c'est-à-dire que sa solution froide de- 

 vient louche par la chaleur de la main. Elle a la même densité, 0,8620, et 

 se comporte de même vis-à-vis de l'acide nitreux. Elle donne, comme la 

 conicine, une nitrosamine qui, par l'acide chlorhydrique gazeux, se décom- 

 pose en base primitive et AzOCl. Le chloroplatinate est très soluble dans 

 l'eau et dans le mélange d'éthcr et d'alcool, comme le sel correspondant de 

 la conicine. Le chloraurate est huileux et ne se concrète que très difficile- 

 ment. Avec l'iodure de cadmium, l'iodhydrate forme un sel double qui 

 cristallise bien et a le même point de fusion que celui de la conicine, 

 ii7°-ii8''. 



» Cette base synthétique, que je nomme i^-propylpipéridme, se comporte 

 aussi comme la conicine dans la distillation de son chlorhydrate avec la 

 ])oudre de zinc (' ). Par cette réaction elle engendre trois corps, la base 



(') Voir HoFJiAXN, loc. cit. 



