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 primitive, la conyrine ou a-propylpiridine et des traces d'un hydrocarbure 

 d'une (hiorcscence bleue. La conyrine fut isolée et son sel de platine com- 

 paré à celui venant de la conicine naturelle. Ces sels ont le même point de 

 fusion, i59"-i6o", la môme forme cristalline (clinorhombique) et la même 

 composition, (C«H" AzHCl)=PtCl*. 



» L'action physiologique de l'a-propylpipéridine a été étudiée par 

 M. Falck, qui l'a comparée à celle de la conicine. Non seulement les effets 

 toxiques sont les mêmes, mais aussi les doses léthales etaléthales sont iden- 

 tiques, si on les rapporte au même poids d'une même espèce d'animal. 



H Pourtant les deux bases diffèrent d'abord par le pouvoir rotatoii-e de 

 la conicine, que l'a-propylpipéridine ne possède pas, et puis par les points 

 de fusion des chlorhydrates, qui est 217° pour la conicine et 2o5° pour l'oc- 

 propylpipéridiue. 



» En me posant le problème de transformer la base synthétique et inac- 

 tive en une base optiquement active, je devais naturellement recourir aux 

 travaux classiques et fondamentaux de M. Pasteur sur les acides racémique 

 et tartriques. Je devais regarder ma base synthétique comme analogue 

 à l'acide racémique inactif et employer les méthodes que M. Pasteur a trou- 

 vées pour convertir celui-ci en acides tartriques droit et gauche. 



» Je tâchai donc d'abord de faire développer les germes du pénicillium 

 glaucum dans une solution qui contenait, outre les sels inorganiques né- 

 cessaires, de l'acide tartrique et 0,001 de tartrate d'a-jiropylpipéridine. Le 

 pénicillium se développa mal et, après six semaines, je pus retirer la base 

 inaltérée et inactive. 



» Il s'agissait maintenant de trouver des dérivés qui, par leur forme de 

 cristallisation ou par leur solubilité, permissent une séparation en deux 

 parties différentes. Je choisis d'abord le sel formé avec l'acide tartrique 

 droit en profitant de la méthode de M. Gernez ('). 



)) Je préparai une solution sursaturée de tartrate d'«-propylpipéridine et 

 j'y mis un fragment d'un cristal du tartrate droit de conicine. Une cristal- 

 lisation lente commença, que je cherchai à accélérer en remuant beaucoup. 

 Après cinq ou six jours, le tout se présentait comme un sirop dans lequel 

 baignait une masse cristalline. Je mis celle-ci sur du papier buvard et l'ex- 

 primai fortement ; il me resta une masse cristalline sèche et blanche qui 

 fut transformée en base. Celle-ci déviait le plan de polarisation à droite et 



(') Comptes rendus, t. LXIII, p. 843. 



