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 i6°-i7", 0,67 et o, 3o comme valeurs de ^i rapports qui s'éloignent nota- 

 blement des nombres o, 72 et o, 5o déduits des mesures de M. Debray pour 



les valeurs correspondantes de jy- L'expérience s'accorde donc assez mal 

 avec la méthode. 



» Il n'en peut être autrement. En effet, la vitesse de dissociation ne dé- 

 pen/1 pas uniquement de la tension de dissociation, comme le suppose 

 M.W.Mïdler-Erzbacli : elle dépend également de l'état physique des corps 

 qui se dissocient. Une solution émet la A^apeur d'eau de tout autre façon 

 qu'un corps solide. Un sel en gros cristaux ne s'effleurit pas comme le même 

 produit en poudre ténue. 



» L'expérience sur l'acétate acide de soude, citée au début de cette 

 Note, est instructive à cet égard. Le sel liquéfié présente d'abord des vi- 

 tesses de dissociation décroissantes. Sans doute, un changement de même 

 sens a lieu dans la tension de la vapeur émise, qui se comporte comme celle 

 d'une dissolution en voie de concentration. Le sel devient ensuite solide 

 et la vitesse de dissociation acquiert subitement une valeur quadruple. Ou 

 peut s'assurer directement que la tension de dissociation ne présente pas 

 d'accroissement correspondant. La nouvelle allure doit donc être attribuée 

 à la solidification du produit. 



)) Les trois périodes qui viennent ensuite devraient offrir des vitesses 

 de dissociation uniformes pour correspondre aux tensions de dissociation 

 propres des trois acétates définis. Or, pendant la seconde période surtout, 

 il est visible que la vitesse de dissociation s'accroît à mesure que la pro- 

 portion de sel dissocié augmente. Le même phénomène s'observe avec le 

 vitriol bleu et d'autres sels. Les cristaux du début, durs et compacts, s'ef- 

 fleurissent mal. Réduits en poudre par les progrès de la décomposition, ils 

 s'effleurissent de mieux en mieux. 



» En résumé, les considérations tirées de la vitesse de dissociation four- 

 nissent des renseignements précieux au point de vue de l'existence des hy- 

 drates et des composés analogues ; mais elles ne peuvent donner aucune 

 indication absolue ou relative sur la a aleur des tensions de dissociation. La 

 vitesse de dissociation, en effet, est non seulement une fonction de la tension 

 de dissociation, mais dépend aussi de l'état physique des corps, élément 

 qui échappe à toute mesure. » 



