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En versant le plios|jliale Ijisodique dans le sulfate tle cai 



y magnésie — 0,98 (colloi'ilal) ; 



i puis l'ammoniaque, les changements ont été trop prompts 



' pour permettre de mesurer autre chose que l'état final. +i5,44 



» Soit maintenant l'expérience faite avec le phosphate bimagnésien 

 cristalHsé : 



(4) 



Dans 2MgCl(r^i = 2'"), on verse PO'iXa'H (i'»°' = 8'''), à 10°; il se cai 



produit un refroidissement — i ^o 



suivi, en 10 minutes, d'un échauffement -;- i ,6q 



On ajoute alors AzH' (r'i = 2'"), ce qui dégage à l'instant +i4,''o 



» Ainsi le phosphate ammoniaco-magnésien, formé aACc k' phosphate 

 bimagnésien cristallisé, est, lui aussi, cristallisé tout d'abord. 



1) Les expériences précédentes permettent d'évaluer la chaleur de for- 

 mation de ce phosphate depuis l'acide et la base, en admettant que les 

 transformations aient été terminées dans la durée de l'expérience calori- 

 métrique On trouve ainsi, tous calculs faits, pour 



PO^H^ étendu + 2(MgO, HO) -+- AzH' étendue, vers 10° : 



Cal Cal 



D'après ( I ).. . -1-40,7 d'après (3). . . +4o,6 



» (2)... -h4i,o » (4)--. -)-4i,9 



La dernière valeur peut être regardée comme la meilleure, le précipité 

 étant parvenu complètement à son état final, parce qu'il n'a pas traversé 

 l'état colloïdal. 



» J'ai fait une autre série d'expériences analogues, en précipitant d'tin 

 seul coup le phosphate double, sans passer par le phosphate bimagné- 

 sique : 



P0^Na-H(i""" = 8'i')-(- AzII'(i"i = 2'"), à 10° H- c^SG 



^ ( On verse aussitôt ce mélange dans 2S0*Mg(i''T = 2'"), précipité col- 



\ loïdal, puis cristallisé -t- 1 4 , 49 



(6) 



Versédans aMgCl (l'^'i = 2'''),précipilécolloïdal, en une demi-minute. -1- 2,00 



puis cristallisé -(-i4,35 



(7) Le sulfate versé dans le phosphate a donné H-i5,oo 



» On tire d'abord de ces données que l'écart entre l'état colloïdal et 

 l'état cristallisé surpasse -+- i^'^'S/i, nombre conforme à celui donné plus 

 haut. 



» On en déduit encore, pom- la chaleur de formation du sel amorphe. 



