( I0I2 ) 



vieillissanl; mais, avec l'acide oxalique, le phénomène esl plus nel, plus 

 facile à mesurer, et plus intéressant au point de vue théorique. 



)) Pour la pratique actinométrique, il ne constitue pas une difficulté 

 nouvelle. On peut communiquer en quelques heures cette sensibilité maxi- 

 mum aux solutions récentes, en les exposant à la lumière du soleil. Une 

 liqueur concentrée et sensibilisée soit par un long repos, soit par l'insola- 

 tion, transmet d'ailleurs sa sensibilité aux liqueurs diluées qu'on prépare 

 avec elle, ce qui, au point de vue théorique, semble indiquer rpie la mo- 

 dification se fait dans la molécule d'acide oxalique, et non dans l'eau ; ce 

 qui, au point de vue pratique, permet, avec une liqueur mère, d'avoir 

 toujours des solutions actinométriques de même sensibilité. 



» Ces questions d'exécution éliminées, il nous reste à nous demander 

 quelle est la valeur théorique du procédé. La quantité d'acide oxalique brûlée 

 dans un jour, toutes choses égales d'ailleurs, représente-t-elle la somme 

 des effets actiniques des diverses heures de la journée? S'il en est ainsi, 

 nous devons retrouver la même quantité d'acide brûlée dans une capsule 

 laissée toute la journée au soleil, et dans l'ensemble d'une série de capsules 

 dont chacune aurait été exposée une heure ou deux heures à cùté de la 

 première et aurait été enlevée pour faire place à une autre. 



» L'expérience montre qu'il n'en est jamais ainsi. Le total des quantités 

 d'acide brûlées dans les capsules insolées une heure chacune est insigni- 

 fiant au regard de celles qu'on trouve brûlées dans la capsule qui a passé 

 la journée au soleil. La différence est variable d'une journée à l'autre. 

 Elle diminue un peu quand on porte à deux heures le temps du minimum 

 d'exposition, encore plus quand on le porte à trois heures, à quatre; 

 mais elle ne disparaît jamais complètement. Tl y a donc un temps mort au 

 commencement de la combustion, et ce temps mort est à son tour compa- 

 rable à celui que l'on constate dans toutes les opérations photographiques, 

 qu'il s'agisse d'impressions lumineuses, de développement des clichés ou 

 de tirage de positifs. A y regarder de près, ce temps mort existe au début 

 de toutes les actions chimiques, même les plus intenses, et c'est lui que 

 MM. Bunsen et Roscoë ont étudié sous le nom d'induction photochimique 

 dans l'action du chlore sur l'hydrogène. 



» Avec l'acide oxalique, son étude est beaucoup plus facile. Dans une 

 prochaine Communication j'étudierai ses rapports avec la sensibilisation 

 du liquide, telle que je l'ai définie plus haut. » 



