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une huile dense, qui coiislilue i'ctiier ehlauroso-lriélhylpliosplioreuv, el 

 qu'il est facile de i-ecueillir au moyen d'un entonnoir à robinet. 



» On détermine aisément la composition du produit, en le dissolvant 

 dans la potasse et en évaporant à sec, à loo", la solution alcaline; dansées 

 conditions, l'or est réduit, on reprend la masse par l'eau et l'on recueille 

 l'or sur un filtre; dans la liqueur filtrée, on dose le chlore, jjuis le phos- 

 phore. Une analyse élémentaire complète les résultats, qui sont conformes 

 à la formule Au^Cl, Ph(C''H')'0«. 



I. U. m. IV. Théoiic. 



Or 49> 8i 49 . 48 » » 49 > 43 



Chlore 9 , o3 8,55 » » 8,91 



Phosphore » 7)^9 » » 7 '77 



Carboue » » '7!7J 18, 34 18,06 



Hydrogène » » 3, 92 4> '9 3,77 



O wgène » » » » ' 2 , o4 



» Il me restait à démontrer que la constitution du composé précédent 

 était bien celle que la formule ci-dessus représente, et j'ai, dans ce but, 

 cherché à combiner directement l'éther triétbvlphosphoreux avec le j)ro- 

 lochlorure d'or. J'ai préparé à cet effet de l'éther triéthylpbosphoreux 

 par la méthode de Railton (action du tricblorure de phosphore sur l'éthy- 

 late de soude, en présence de l'éther anhydre), et je l'ai mis en contact du 

 prolochlorure d'or. Le protochlorure d'or s'est en partie dissous, en for- 

 mant une huile identique d'aspect avec l'éther chlauroso-triéthylphosplio- 

 reux. Je n'ai pu cependant amener cette huile à l'état de pureté et en faire 

 une analyse exacte ; elle se trouve en effet mélangée, non seulement d'un 

 excès d'éther triétliylphosphoreux, mais encore de produits secondaires 

 que je n'ai pu parvenir à séparer. 



» D'ailleurs une méthode qui m'a servi également à préparer l'éther 

 chlauroso-triéthylphosphoreux suffit, je crois, à indiquer quelle en est la 

 constitution. Railton a montré que, si l'on fait tomber dans l'alcool absolu 

 quelques gouttes de trichlorure de piiosphore, on obtient une solution al- 

 coolique d'éther triétliylphosphoreux, et j'ai pu moi-même constater que 

 cette solution attaque le protochlorure d'or, le dissout, en donnant une 

 liqueur incolore ; cette liqueur, traitée par l'eau, fournit ime huile insoluble 

 que j'ai reconnue, par l'analyse, étrele composé Au-Cl, Ph((/''H'^'0''. 



» L'éther chlauroso-triéthylphosphoreux est insoluble dans l'eau ; il est 

 solid)le dans l'alcool, l'éther, la benzine. 



» Il se dissout dans l'ammoniaque en formant un produit d'addition dont 

 l'analyse condiu'l à la formule Au-T.I.IMW CIF)'()" -h 2AzH\ Cie produit. 



