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que l'on obtient en évaporant à \o° une solution ammoniacale d'éther 

 chlauroso-triéthvlpliosphoreux,est constitué par l'agglomération de petits 

 cristaux, affectant la forme de feuilles de fougère; cette masse cristalline, 

 légèrement déliquescente, est soluble dans l'eau, et l'on peut, par l'addi- 

 tion d'un acide, déterminer la précipitation de l'éther sous sa forme hui- 

 leuse. 



» L'éther est également soluble à froid dans la potasse, et là encore il 

 c'sL facile, à l'aide d'un acide, de le précipiter de sa solution alcaline; si l'on 

 évapore au bain-marie, ou dans le vide à froid, cette même solution alcaline, 

 on constate que, au moment où l'évaporation touche à sa fin, le composé 

 huileux se sépare et se dépose au milieu des cristaux de potasse caustique. 

 Si l'on ajoute de l'eau à ce mélange, le composé huileux se redissout. \ 

 loo", l'action de la potasse est plus énergique; l'éther est décomposé en 

 partie et il se forme du chlorure de potassium et de l'aurite de j)otasse ; 

 mais ce n'est qu'en évaporant à sec, à loo", en présence de la potasse, que 

 l'on peut décomposer entièrement l'éther Au^Cl, Ph(C''H' )'()*'. T/or se 

 retrouve alors à l'état d'or réduit. 



» Les alcools propylique, butylique, amylique donnent, avec le proto- 

 chlorure d'or et de phosphore, des composés huileux et insolubles, d'aspect 

 identi(pie au composé dont il vient d'être question. 



» IL iJéther chlauroso-triméthylphosphoreiix, \u-Cl, Ph( tl^H^ )^0", se 

 présente sous la forme de belles et fines aiguilles incolores, fusibles à 

 ioo°-roi°. Il est légèrement altérable à l'air et, comme le précédent, il 

 ne peut se volatiliser sans se décomposer. 



» On obtient facilement cet éther en traitant les cristaux de protochlo- 

 rure d'or et (le phosphore par l'alcool méthylique pur et anhydre; l'alcool 

 s'échauffe, dissout le protochlorure d'or et de phosphore, et laisse, par 

 refroidissement, déposer les cristaux d'éther chlauroso-triméthylphospho- 

 reux. 



» Cet éther, analysé ])ar les procédés qui ont été décrits plus haut, à 

 propos du dérivé éthylique, fournit des nombres qui lui assignent la com- 

 position Au='Cl,Ph(C='H')'0«. 



"• U. ni. IV. Théuiic. 



*^^'' 55, ig 55, o5 55,58 » 55,26 



^'''"'■e » 10,07 9>42 » 9,96 



l^liosplioi-e ,) „ 8,4o )) 8,69 



Cai-lione „ „ „ g^g, ,0^^ 



Hydrogène » „ „ 2,47 2,52 



<^\^§''ne » » » >, ,3,/j6 



