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lesquelles ils s'étaient formés étaient trop sirupeuses pour qu'il devînt pos- 

 sible d'étudier systématiquement les conditions de leur formation. 



» Entre iio" et i5o", les cristaux du sel biargentique perdent leur eau 

 de constitution et, mis en présence de l'eau, ne se transforment plus en 

 phosphate jaune ; la poudre ainsi obtenue est donc du pyrophosphate d'ar- 

 gent. On observe la même transformation lorsqu'on chauffe vers i5o° une 

 dissolution sirupeuse de phosphate d'argent; par addition d'eau, la liqueur 

 laisse déposer un précipité blanc, amorphe, de pyrophosphate d'argent. 

 Hurtzig et Geuther obtenaient ce précipité blanc en ajoutant de l'éther 

 à la masse sirupeuse chauffée longuement, et signalent ce fait comme un 

 exemple curieux de transformation d'un orthophosphate en pvrophosphate 

 ]iar voie humide. Dans les conditions de température et de concentration 

 où cette transformation s'effectue, on a affaire à un sel acide fondu et non 

 à une dissolution aqueuse, et le fait ci-dessus montre seulement que l'or- 

 thophosphate PO'Ag-II peut se transformer en pvrophosphate à une tem- 

 pératui'e inférieure à celle où l'acide phosphorique se transforme en acide 

 pyrophosphorique. 



» Arséniates d'argent. — L'arséniate d'argent précipité se dissout en 

 bien plus petite quantité que le phosphate dans l'acide libre. 



» Toutes les fois que la liqueur renferme moins de 70 d'acide anhydre 

 pour 100 d'eau, les cristaux, qui se déposent de la dissolution saturée à 80°, 

 sont des cristaux noirs, opaques, très brillants, de l'arséniate triargenticfue 

 AsO'Ag'; ce sont des dodécaèdres rhomboïdaux non modifiés. 



» Si l'on dissout l'arséniate précipité dans un acide arsénique de com- 

 position AsO^l' + IPO^, la liqueur laisse déposer des cristaux blancs de 

 sel mono-argentique AsO'AgH^. Cette combinaison s'obtient avec la plus 

 grande facilité, et en cristaux bien définis qui ont pu être étudiés au point 

 de vue cristallographique et optique. D'après les mesures de M. Dufel, 

 ce sont des prismes clinorhombiques; une trace d'eau suffit pour les dé- 

 composer en arséniatc triargeutiquc cristallin et acide libre. Ils perdent de 

 l'eau un peu au-dessus de 100° et se changent en une poudre blanche 

 amorphe, qui ne reprend de l'eau qu'avec une très grande lenteur et dont 

 la composition est, par conséquent, AgO, AsO^. Mais, avant de se déshy- 

 drater, ces cristaux subissent une modification singulière; chauffés brus- 

 quement, ils prennent une coloration d'un rouge vif. Ce changement de 

 couleur doit être attribué à la transformation du sel, sous l'action de la cha- 

 leur, en acide arsénique et en un sel biargentique. En effet, lorsque, après 

 G. R., 1S86, ï' Semestre. (T. CIII, N» 22.) l4l 



