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ture du métal, le produit final de la réaction est un phosphate trimétal- 

 lique ou un phosphate bimétallique. 



)) Ainsi, dans le cas où la dissolution métallique est l'azotate d'argent, 

 on obtient immédiatement un précipité jaune, amorphe, de phosphate tri- 

 argentique, et la liqueur contient un acide libre. 



» Dans d'autres cas, au contraire (sels de calcium, de strontium, de ba- 

 ryum, de manganèse), le produit final de la réaction est un phosphate 

 bimétallique cristallisé. Au moment où l'on mélange les deux liqueurs, on 

 observe la formation d'un précipité gélatineux dont la composition, si les 

 liqueurs sont suffisamment étendues, diffère peu de celle d'un phosphate 

 trimétallique. La liqueur est alors acide au tournesol, neutre au méthyl- 

 orange et renferme, par conséquent, un phosphate monométallique. Cette 

 réaction première correspond à un état d'équilibre instable, corrélatif de 

 celui qui existait précédemment dans la dissolution prétendue du phos- 

 phate bisodique. Je me propose d'établir, dans cette Note, que la trans- 

 formation du précipité gélatineux initial en un produit cristallisé résulte 

 surtout d'une réaction chimique ultérieure entre le précipité et le liquide 

 au sein duquel il a pris naissance. 



)) Lorsque le phosphate précipité est un phosphate alcalino-terreux ou 

 un phosphate manganeux, et lorsque les liqueurs sont étendues (i*'' de 

 phosphate dissous dans 6'" d'eau, ou mieux lo''*), la première réaction 

 peut être formulée, en grande partie du moins, 



PO»Na='H + 2MA = i(PO«M^) + ^(PO'MtP) -{- aNaCl. 



» Puis une seconde réaction se produit, dont la rapidité ou même la 

 possibilité dépend des conditions de stabilité, variables avec la tempé- 

 rature et la dilution, du phosphate monométallique en présence de l'eau. 

 Les phosphates monocalcique, monostrontianique, monobarytique et le 

 phosphate monomanganeux sont, en effet, décomposables par l'eau; j'ai 

 étudié ce phénomène en détail dans le cas des sels alcalino-terreux (Comptes 

 rendus, t. XCVin, p. 1274)- J'^i constaté depuis que le phosphate mono- 

 manganeux PO^MnH- + H-0- se décomposait suivant une loi analogue, en 

 un précipité cristallisé de phosphate bimétallique PO'Mn^H H- 3H-0^ 

 et acide libre qui limite le phénomène. Si la dissolution est étendue 

 ([«-'■îzr; 10"'), la décomposition est peu sensible ; elle devient d'autant plus 

 avancée que le poids de la matière dissoute dans un même poids d'eau 

 est plus considérable. 



)) Lorsque la décomposition du sel monométallique est commencée, 

 elle donne lieu à un dépôt cristallin de phosphate bimétallique et à de 



