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marie. La masse saline est ti'aitée ensuite par l'acide sulfurique monohv- 

 flraté, maintenue une heure au bain-marie à loo" et chauffée eiisuite légè- 

 rement jusqu'à apparition de vapeurs blanches d'acide sulfurique. Après 

 refi'oidissenient, on reprend par une petite quantité d'eau, on ajoute un 

 excès d'ammoniaque concentrée, on filtre et, dans le liquide, on dose le 

 |)hosphore à l'état de phosphate ammoniaco-magnésien. Dans ce procédé 

 le fluor a été éliminé à l'état d'acide Piuorhydrique et les nombres obtenus 

 par ces méthodes analytiques concordent avec la formule PhFP. Cepen- 

 dant le premier procédé doit toujours être préféré; les analyses faites par 

 le second procédé présentent toujours de petites différences. 



1) En résumé, le pentafluorure de phosphoi'e ne présente donc pas le 

 facile dédoublement du pentachlorurc qui a permis à M. Cahours d'em- 

 ployer avec succès ce composé à la chloruration des corps organiques, il est 

 beaucoup plus stable et ne se dédouble que sous l'action de très fortes 

 étincelles d'induction. L'expérience qui se fait dans des vases de verre, en 

 présence de mercure, ne peut pas servir à isoler le fluor; car dans ces con- 

 ditions il se produit immédiatement du fluorure de silicium et du fluorure 

 de mercure. » 



CHIMIE. — Su7- les relations de l' efjlorescence et de la déliquescence des sels 

 avec la tension maximum des solutions saturées. Note de M. H. Lescœur, 

 présentée par M. Troost. 



« 1. Les conditions de l'efflorescence et de la déliquescence des sels 

 ont été fixées par les travaux classiques de M. Debray. Elles peuvent être 

 reliées à la tension maximum des dissolutions saturées. 



» Eu effet, imaginons qu'à un sel anhydre on ajoute de l'eau par petites 

 portions, en produisant tous les intermédiaires jusqu'à la solution très 

 étendue, et considérons la suite des tensions maxima de la vapeur d'eau 

 émise par les différents systèmes, la température demeurant constante. En 

 général, l'eau constituera d'abord avec le sel un ou plusieurs hydrates 

 successifs ; ceux-ci présenteront des tensions de dissociation propres. On 

 observera donc en premier lieu, comme l'a démontré ftL Debray, une ou 

 plusieurs périodes de tensions uniformes avec passage brusque de l'une à 

 l'autre. 



» A la fin, l'eau étant en quantité suffisante, tout sera dissous. On sait, 

 avec Wiillner, que la variation de la tension maximum des solutions salines 



