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Il V a trouvé également une petite quantité de tétrahydroquinoléine, ce 

 qui tend à confirmer l'hypothèse de Wischnegradsky, suivant laquelle les 

 groupes pyridiques et quinoléiques existeraient dans les alcaloïdes à l'état 

 d'hydrures. 



L'oxydation de la ^-lutidine lui a fourni l'acide nicotianique, rendant 

 ainsi probable l'existence dans ce composé d'une seule chaîne latérale hy- 

 drocarbonée. 



Celle de la [î-collidine a donné un acide homologue du précédent et que 

 M. Oechsnera nommé pour cette rAison homonicotianique ; celui-ci présente 

 la plus grande analogie avec l'acide nicotianique et se dédouble par la dis- 

 tdlation avec un excès de chaux en acide carbonique etpicoline. Ceci indique 

 pour la [î-coUidine l'existence de deux chaînes latérales, l'une méthylique, 

 l'autre éthylique. 



Les produits de l'action de la potasse sur la brucine lui ont donné éga- 

 lement de la p-lutidine et deux collidines isomériques : mais il n'a pas trouvé, 

 parmi les bases quinoléiques, celles supérieures à la dispoline. 



M. Occhsner de Coninck a porté son attention sur une réaction qui dis- 

 tingue nettement les bases quinoléiques des bases pyridiques : les chloro- 

 platinates des premières sont stables et résistent à l'action de l'eau bouil- 

 lante; sauf en présence d'un excès de base libre, [ceux des bases pyridiques 

 au contraire sont modifiés, ainsi que l'a montré Anderson, a^ec perte de 

 deux molécules d'acide chlorbydrique. 



On a donc là un moyen de séparer les deux catégories de bases; mais 

 on peut aller plus loin. Toutes les bases pyridiques ne sont pas ainsi modi- 

 fiées avec la même facilité : celles du goudron de houille le sont moins rapi- 

 dement que celles de la cinchonine et de la brucine, et celles de l'huile 

 de Dippel le sont moins encore. C'est donc là encore un caractère distinctif 

 important et un moyen de séparation d'autant meilleur que les sels modifiés 

 sont stables et peuvent facilement être obtenus purs. 



Les chloroplatinates des bases hydropyridiques et hydroquinoléiques 

 sont encore plus facilement altérables que ceux des bases pyridiques. 



M. Oechsner s'est servi, entre autres, de la comparaison des vitesses de 

 transformation pour vérifier l'identité de la quinoléine synthétique de 

 Skraup avec la quinoléine provenant de la cinchonine. 



On trouve des différences analogues dans les vitesses avec lesquelles les 

 iodures alcooliques, et particulièrement l'iodure d'éthyle, se combinent 

 avec les bases pyridiques de diverse provenance. 



M. Oechsner de Coninck s'est également occupé de l'hydrogénation des 



