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trolyse des clilorures alcalino-terreux, en solution aqueuse concentrée; le chlorure de 

 calcium ne donne ainsi qu'un produit très pauvre, renfermant à peine quelques dix- 

 millièmes de métal fixe, mais il a été possible néanmoins, par une série de distillations 

 dans le vide, de l'enrichir suffisamment pour le rendre propre à sa transformation en 

 azoture de calcium. 



» En résumé, les métaux alcalino-terreux sont capables de s'unir rapi- 

 dement à l'azote, sous l'action de la chaleur, et en l'absence complète du 

 carbone ou de ses composés, ce qui écarte toute hypothèse relative à la 

 formation préalable d'un carbure métallique. 



» La facilité avec laquelle cette combinaison s'effectue témoigne d'une 

 affinité toute particulière de ces corps pour l'azote et peut ainsi fournir 

 une nouvelle interprétation de la synthèse des cyanures alcalino-terreux 

 par l'action simultanée de l'azote et du carbone sur les bases correspon- 

 dantes. 



» La composition de ces produits n'a pu être encore déterminée avec 

 certitude; j'espère pouvoir bientôt revenir sur ce sujet, et donner en même 

 temps quelques indications complémentaires sur les propriétés des azo- 

 tures de la série du calcium, m 



CHIMIE ORGANIQUE . — Nitration des hydrocarbures de la série du méthane. 



Note de M. Konovaloff. 



« La relation particulière qui existe entre l'acide azotique et le nono- 

 naphtène a ébranlé l'idée généralement admise jusqu'ici que, dans les hy- 

 drocarbures de la série du méthane, on ne peut pas remplacer directe- 

 ment un atome d'hydrogène par le groupe AzO*. Cette propriété des 

 hydrocarbures de la série du méthane a été jusqu'ici généralement regardée 

 comme caractéristique et les distinguant des hydrocarbures aromatiques. 



» C'est pour éclaircir cette question que j'ai entrepris les expériences 

 qui forinent le sujet de cette Note, en faisant agir l'acide azotique faible 

 sur l'hexane et l'octane normaux. 



» I. En chauffant en tubes scellés l'hexane normal (point d'ébullition 68°, S-ôg", den- 

 sité c/5" = 0,6583) avec de l'acide azotique (densité 1,075) à la température i3o°-i4o°, 

 j'ai obtenu 5o pour 100 (de la quantité théorique) de nitrohexane brut. Après distil- 

 lation fractionnée, 3o pour 100 (de la quantité théorique) passaient à l'ébullition, à peu 

 prés à i']5°-i'y']°. 



