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)) L'analyse a donné : 



Calculé 

 pour la formule 

 I. II. III. IV. C«H"AzO'. 



C 55,20 54,73 » » 54,96 



H 10, 4 1 10,08 » » 9)93 



A z » » ' o , 99 '0,91 I o , 68 



» La plus grande partie de la substance distille à 176°. Sa densité est rfj = 0,9509; 

 c?5« = 0,9357. 



» Ce nitrohexane se dissout à l'ébullition dans une solution concentrée de KOH; 

 dans une solution alcoolique de KOH, le nitrohexane se dissout avec échauffement. 

 Avec l'acide azoteux, ces solutions donnent une coloration bleu-verdàlre, provenant 

 peut être de la formation de pseudonitrole ; on n'obtient pas d'acide nitrolique, ce qui 

 indique le caractère secondaire du nitrohexane étudié. 



» La réduction par la poudre de zinc et de l'acide acétique en solution alcoolique et 

 au bain-marie donne surtout deux produits : le méthylbutjlkétone (CH^COG^tP) et 

 l'he.xylamine, distillant entre n6°-i 18°. Les propriétés de cet liexylaniine prouvent 

 son identité avec l'hexylaniine CH'CH AzH-(CH-)2CîP, obtenu en partant de l'iodure 

 d'hexyle, tiré de la niannite. 



» La composition du kétone et de riiexylamine a été établie par des analyses. 



» Grâce à ces données, je puis affirmer que le nitrohexane obtenu est secondaire, 

 ayant la formule CH' CHAzO- CIP CH- GIP CH\ 



u IL J'ai obtenu des résultats tout à fait analogues dans l'action de l'acide azotique 

 faible sur l'octane normaL On obtient également un nitro-octane secondaire et, à la 

 réduction, un aminé et un kétone. 



» Les conclusions qui découlent de ces expériences sont évidentes : 



» 1. Les hydrocarbures normaux de la série du méthane peuvent être 

 nitrés par l'action de l'acide nitrique faible ('), et donnent comme pro- 

 duit principal des nitroproduits secondaires. Les rendements sont rela- 

 tivement assez satisfaisants pour que l'action de l'acide nitrique faible sur 

 les hydrocarbures normaux de la série du méthane puisse servir de moyen 

 pour obtenir les nitroproduits secondaires. 



» 2. Les nitrohexane et nitro-octane secondaires donnent, par l'action 

 de l'acide azoteux, la coloration indiquant probablement la formation de 

 pseudonitrole (-). 



» 3. Dans lu réduction de ces nitroproduits, on obtient des aminés et 

 des kétoncs correspondants. 



;') Contrairement aux indications de V. Meïer et Locher, Liebig's Annal., 

 t. 180, p. i4o. 



(^) Comme je l'ai montré déjà pour le nononaphtène. 



