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CHIMIE ORGANIQUE. — 5;//' la réduction de i lie xacl dorure de benzène. 

 Régénération du benzène. Note de M. J. Meu.vieiî , présentée par 

 M. Troost. 



(t On a été conduit à consiilérer les hexachioriires de benzène comme 

 des dérivés chlorés de l'hexahydrure debenzèneouhexaméthylène C'H'-. 

 En partantde cette considération, on poiu-rait supposer que ces chlorures, 

 réduits par l'hydroi^ène, doivent donner naissance à ce dernier carbure. 

 Les faits que j'ai l'honneur de faire connaître aujourd'hui à l'Académie 

 montrent que cette opinion ne peut pas être adoptée sans restriction. 



') Je suis parvenu à réduire complètement rx-liexacidorure. La régéné- 

 ration du benzène s'accomplit avec une telle facilité, qu'elle pourrait ser- 

 vir à préparer ce corps à l'état de pureté, comme cela a lieu avec le ben- 

 zoatc de calcium. 



» Dans un ballon île 2''^ de capacité, o;i iiilrotluit 'i')0'i' d'IieKarlilornre, 17.J8'' ile 

 zinc ordinaire et Soo'''' d'acide acétique glacial, puis on relie ce liallon avec un réfri- 

 gérant disposé pour la distillation. Après cela, on cliauiïe doucement : il se manifeste 

 un vif dégagement d'hydrogène qui n'avait pas lieu à froid, et l'on ne tarde pas à per- 

 cevoir, à l'orifice du récipient, une forte odeur do benzène. D'autre part, une prise 

 d'essai de la liqueur contenue dans le ballon, traitée jiar l'eau et par le nitrate d'ar- 

 gent, donne un abondant précipité de ciilorure d'argent. 



» Le benzène se condense dans le récipient, qui doit être spacieuv; car, par suite 

 de l'entraînement par l'hydrogène, la condensation se fait en partie sur ses parois. Le 

 produit distillé est recueilli et agité avec une lessive alcaline, qui s'empare de l'acide 

 acétique entraîné; il est ensuite lavé à l'eau et desséché au moyen du chlorure de cal- 

 cium fondu. 



» Ce produit distille presque entièrement entre 8u" et 81". Il possède 

 l'odeur et la réfringence du benzène. Quand on le refroidit dans un mé- 

 lange réfrigérant de glace et de sel marin, il se prend en cristaux qui fon- 

 dent aussitôt que la température s'élève au-dessus de o". Quand on le 

 traite par un mélange d'acide azotique avec un excès d'acide sulfuriqne, 

 il se transforme en binitrobenzène se présentant en aiguilles fusibles à 

 86". Ces caractères ne permettent aucun doute siu' la nature île ce pro- 

 duit, qui est du benzène pur. Il se distingue de celui qui provient du gou- 

 dron de houille, en ce qu'il ne donne pas de coloration bleue quand on 

 le traite par l'isatine et l'acide sulfurique; il est donc absolument exempt 

 de tiophène. 



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