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dégagé + 36^°', 34 — 32*^*', 00 = + 4^"', 34 environ, pour tous les corps so- 

 lides. Puis pour la seconde réaction, il a fallu restituer d'abord au glycol 

 monosodé cette quantité de chaleur + 4^"'. 34 afui de rendre libre la se- 

 conde fonction. On a ainsi : — 4^'''>34 +■ 32*^^',oo = -l- 9.7^"', 66. 



» Dans les deux cas, c'est donc la moyenne des deux nombres me- 

 surés successivement qu'il faut prendre pour la valeur réelle de chaque 



fonction, soit : '- "^'' = -f- 33^"', 19 pour C-H*0- liquide et 



'- ?Zi_Z = _|_ 32*^"', 00 pour C'H'''0'' solide. On trouvera de même : 



+ 39,00+27,67 _ ^ 33ca,^33 po^„. c'H«0" liquide. 



» La substitution du sofHum à l'hydrogène dégage donc la même quan- 

 tité de chaleur que l'alcool soit diatomique ou monoatomique. 



» L'hvpothése d'un alcoolate alcoolique ( i | n'a rien de con- 



•^ \C-Il-NaOV 



traire aux analogies. L'existence de ces composés d'addition est même la 

 règle dans la famille des alcoolatessodiques, qui tous se combinent avec une 

 ou plusieurs molécules de l'alcool qui a servi à les former et souvent d'un 

 autre alcool. Ces composés sont cristallisés et leur chaleur de formation, 

 qui varie de + a''"' à + 9''''' pour une molécule d'alcool liquide fi^ée, joue 

 un rôle important dans le mécanisme des réactions où ces corps peuvent 

 prendre naissance et se détruire. Cette propriété si générale autorise à 

 penser que. les demi-molécules du glycol se comportent comme les mo- 

 lécules entières des alcools monoatomiques ('). Nous pouvons même éva- 

 luer à + 4*^*'> 34 l'énergie de cette combinaison intra-moléculairc, dans le 

 cas particulier du glycol pris à 1 état solide (+ 5'^''',67 pour l'état liquide). 

 » L'hypothèse proposée explique très simplement comment les deux 

 fonctions alcool du glycol, qui sont certainement identiques, ont en 

 apparence des valeurs très différentes lorsqu'on les mesure directe- 

 ment et successivement. Elle se résume dans cette formule nouvelle du 



/cnpo- \ , 



elvcol monosodé (1 I . analoeue à celle du méthylate méthv- 



& • \C^H-NaOV 



/C^H'O^ \ 



^^^I"^ Vc^fPNaœ,)- 



(') La seule différence est que, dans le glycol, les deux demi-molécules sont liées 

 déjà par leur carbone (ainsi qu'où l'admet généralement); mais cette liaison des car- 

 bones est sans doute indépendante du phénomène qui nous occupe. 



